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基于网络药理学和分子对接技术研究黄芪-川芎治疗脊髓损伤的作用机制
文献摘要：
目的:运用网络药理学和分子对接技术,探讨黄芪-川芎治疗脊髓损伤(SCI)的作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台获取黄芪-川芎的成分和靶点,通过GeneCard数据库筛选SCI疾病靶点,绘制韦恩图得到共同靶点;利用STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;利用R 3.6.0软件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Cytoscape 3.8.2软件绘制成分-靶点网络,通过网络拓扑分析筛选出关键靶点及成分,用PyMol 2.5.0软件和AotoDock软件绘制相应分子对接图谱.结果:获得黄芪-川芎活性成分26个及对应靶点97个,SCI疾病靶点690个,韦恩图显示共同靶点38个.GO功能富集分析结果显示619个生物学过程、35个分子功能和13个细胞成分(校正P<0.01),KEGG通路富集分析结果显示88条通路(校正P<0.01).分子对接结果显示,PTGS1蛋白与活性成分槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异木糖醇、亚油酸乙酯和杨梅酮均结合稳定.结论:黄芪-川芎治疗SCI的作用机制可能与抗炎、抗氧化应激、抗神经元凋亡及调控磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路等多途径多通路相关.
文献关键词：
黄芪;川芎;脊髓损伤;网络药理学;分子对接;机制
中图分类号：
作者姓名：
漆国栋;漆伟;刘才英;李姝君;江琼
作者机构：
重庆市中医骨科医院骨科,重庆 400010;重庆医科大学中医药防治代谢性疾病重庆市重点实验室,重庆 400016
文献出处：
引用格式：
[1]漆国栋;漆伟;刘才英;李姝君;江琼-.基于网络药理学和分子对接技术研究黄芪-川芎治疗脊髓损伤的作用机制)[J].中国医院用药评价与分析,2022(07):805-810
A类：
AotoDock
B类：
网络药理学,分子对接技术,黄芪,川芎,脊髓损伤,SCI,系统药理学,分析平台,GeneCard,韦恩图,STRING,平台构建,蛋白质相互作用网络,基因本体,功能富集分析,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,Cytoscape,靶点网络,网络拓扑分析,关键靶点,PyMol,活性成分,生物学过程,细胞成分,PTGS1,槲皮素,山柰酚,木糖醇,亚油酸,乙酯,杨梅,抗氧化应激,神经元凋亡,磷脂酰肌醇,蛋白激酶,多途径,多通路
AB值：
0.280873
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