典型文献
基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪甲苷抗抑郁的作用机制
文献摘要：
目的 采用网络药理学和分子对接技术研究黄芪甲苷抗抑郁的潜在作用机制.方法 通过GEO、DrugBank、TTD、DisGeNet、GeneCards数据库获得抑郁症疾病靶点,检索PharmMapper和SwissTargetPrediction数据库获得黄芪甲苷的预测靶点.使用R软件Venn包获取黄芪甲苷与抑郁症的交集靶点基因,利用STRING网站与Cytoscape软件获得蛋白相互作用(PPI)网络,并通过R软件clusterprofile包对潜在作用靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;使用Autodock Vina 1.1.2软件进行分子对接.结果 黄芪甲苷治疗抑郁症的相关靶点共107个,主要为丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、表皮生长因子受体(EGFR)和胱天蛋白酶3(CASP3).这些核心靶点作用于钙离子信号通路、MAPK信号通路、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路以及神经活性配体–受体相互作用信号通路等发挥抗抑郁作用,分子对接显示黄芪甲苷能与核心靶点均能较好的结合.结论 黄芪甲苷治疗抑郁症具有多靶点、多通路协同的特点,可通过改善细胞凋亡、促进神经再生、调节神经炎症以及调节单胺类神经递质传递发挥协调抗抑郁作用.
文献关键词：
黄芪甲苷;抑郁症;网络药理学;丝裂原活化蛋白激酶1;表皮生长因子受体;胱天蛋白酶3;磷脂酰肌醇-3-羟激酶-蛋白激酶B信号通路
中图分类号：
作者姓名：
朱岳;黄东梅;鞠营辉;王梦琳;吴睿
作者机构：
中国科学技术大学附属第一医院 离子医学中心(合肥离子医学中心),安徽 合肥 230088;安徽医科大学第一附属医院,安徽 合肥 230022
文献出处：
引用格式：
[1]朱岳;黄东梅;鞠营辉;王梦琳;吴睿-.基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪甲苷抗抑郁的作用机制)[J].现代药物与临床,2022(11):2465-2474
A类：
clusterprofile
B类：
网络药理学,分子对接技术,技术探讨,黄芪甲苷,潜在作用,GEO,DrugBank,TTD,DisGeNet,GeneCards,抑郁症,PharmMapper,SwissTargetPrediction,Venn,交集靶点,靶点基因,STRING,Cytoscape,蛋白相互作用,PPI,作用靶点,基因本体论,京都基因与基因组百科全书,富集分析,Autodock,Vina,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK1,表皮生长因子受体,EGFR,胱天蛋白酶,CASP3,核心靶点,钙离子信号通路,磷脂酰肌醇,PI3K,Akt,抗抑郁作用,多靶点,多通路,神经再生,神经炎症,单胺类神经递质,神经递质传递
AB值：
0.295605
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
