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Ciltacabtagene autoleucel——治疗复发难治性多发性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T细胞新型疗法
文献摘要：
2022年2月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Ciltacabtagene autoleucel(Cilta-cel)上市,用于治疗成人复发难治性多发性骨髓瘤(relapsed or refractory multiple myeloma,RRMM).Cilta-cel是中国首个获FDA批准的细胞治疗产品,亦是全球第二款获批靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞免疫疗法.最新研究发现,RRMM患者接受Cilta-cel治疗后,总缓解率(overall remission rate,ORR)高达97％,12个月无进展生存率为77％;常见毒性作用包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)及神经毒性等.本文将对Cilta-cel的作用机制、适应症、药代动力学、临床研究及不良反应等作一综述.
文献关键词：
Ciltacabtagene autoleucel;多发性骨髓瘤;B细胞成熟抗原;嵌合抗原受体
中图分类号：
作者姓名：
段圆圆;李子坚
作者机构：
兰州大学第一临床医学院,兰州730000 ,甘肃;兰州大学第一医院血液科,兰州730000 ,甘肃
文献出处：
引用格式：
[1]段圆圆;李子坚-.Ciltacabtagene autoleucel——治疗复发难治性多发性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T细胞新型疗法)[J].中国临床药理学与治疗学,2022(10):1148-1154
A类：
Ciltacabtagene,autoleucel,Cilta
B类：
复发难治性多发性骨髓瘤,BCMA,CAR,新型疗法,美国食品和药物管理局,FDA,relapsed,refractory,multiple,myeloma,RRMM,细胞治疗产品,第二款,细胞成熟,cell,maturation,antigen,嵌合抗原受体,chimeric,receptor,细胞免疫疗法,缓解率,overall,remission,rate,ORR,无进展生存率,毒性作用,中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,细胞因子释放综合征,cytokine,release,syndrome,CRS,神经毒性,适应症,药代动力学
AB值：
0.304546
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