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IgD型多发性骨髓瘤新药时代下的预后及治疗进展
文献摘要：
多发性骨髓瘤(MM)为克隆性浆细胞的恶性增殖,能够产生单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),从而引起相关组织和器官的损害.免疫球蛋白D(IgD)型MM在临床较罕见,国外报道约占所有MM患者的1％～2％,国内报道为3％～8.9％,较其他类型MM侵袭性更高,预后不良.其特征是好发于中老年男性,λ轻链型多见,表现为难治、复发,临床仍无法治愈.目前关于IgD型MM在临床尚无大量研究数据,本研究就IgD型MM的临床特征、预后因素及新药时代下的治疗进展进行综述.
文献关键词：
免疫球蛋白D;多发性骨髓瘤;新药时代;预后
中图分类号：
作者姓名：
吴涛;刘文慧
作者机构：
中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院 血液科/全军血液病中心,甘肃 兰州 730050
文献出处：
引用格式：
[1]吴涛;刘文慧-.IgD型多发性骨髓瘤新药时代下的预后及治疗进展)[J].兰州大学学报（医学版）,2022(12):74-78
A类：
B类：
IgD,多发性骨髓瘤,新药时代,治疗进展,MM,浆细胞,恶性增殖,单克隆免疫球蛋白,侵袭性,预后不良,发于,中老年男性,轻链型,为难,难治,研究数据,预后因素
AB值：
0.252894
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