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多发性骨髓瘤的CAR-T治疗研究进展
文献摘要：
多发性骨髓瘤(MM)是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤.嵌合抗原受体(CAR)是结合抗原识别域和T细胞信号域的融合蛋白,通过基因工程表达CAR的T细胞(即CAR-T)可以特异性地识别和结合肿瘤细胞抗原,激活的T细胞会杀死肿瘤细胞.CAR-T免疫治疗为MM的治疗提供了新思路.目前MM的治疗靶点包括B细胞成熟抗原、CD19、CD38、CD138、免疫球蛋白κ轻链、信号淋巴细胞激活分子家族成员F7等.CAR-T治疗也面临缺乏有效性、肿瘤外毒性、靶抗原丢失、干扰可溶性蛋白等问题,影响CAR-T治疗MM的效果.今后研究的重点将集中在联合策略、双特异性和多特异性CAR-T疗法以及个体化治疗方案的制订,以提高MM患者治疗的安全性、有效性.
文献关键词：
多发性骨髓瘤;嵌合抗原受体T细胞;细胞免疫治疗;肿瘤相关靶抗原
中图分类号：
作者姓名：
贾庆华;马俊;张富婷;牛廷献
作者机构：
联勤保障部队第九四〇医院检验科,兰州730050;联勤保障部队第九四〇医院基础医学实验室 甘肃省干细胞与基因药物重点实验室,兰州730050
文献出处：
引用格式：
[1]贾庆华;马俊;张富婷;牛廷献-.多发性骨髓瘤的CAR-T治疗研究进展)[J].医学综述,2022(06):1108-1114
A类：
肿瘤相关靶抗原
B类：
多发性骨髓瘤,CAR,治疗研究,MM,浆细胞,嵌合抗原受体,抗原识别,细胞信号,融合蛋白,基因工程,肿瘤细胞,杀死,治疗靶点,细胞成熟,CD19,CD38,CD138,免疫球蛋白,轻链,细胞激活,活分,F7,可溶性蛋白,点将,联合策略,多特,个体化治疗方案,细胞免疫治疗
AB值：
0.296896
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