典型文献
基于网络药理学的黄芪-水蛭药对治疗肺纤维化作用机制探析
文献摘要：
目的:运用网络药理学方法研究黄芪-水蛭药对治疗肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SwissADME、SwissTargetPrediction预测和筛选出黄芪和水蛭的活性成分及作用靶点.通过TTD、GeneCards、OMIM和DrugBank等数据库获取PF相关靶基因.采用Venny平台对药物靶基因和疾病靶基因映射筛选,得到黄芪-水蛭药对治疗PF的潜在靶标,进而用Cytoscape 3.7.2软件构建活性成分-靶点网络.通过STRING 10.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件筛选并构建疾病靶点相互作用网络.采用DAVID数据库对黄芪-水蛭的作用靶点进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果:筛选出黄芪-水蛭药对潜在活性成分共60个,治疗PF的活性成分44个,作用靶点95个,关键靶点18个,涉及血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、白细胞介素-1、基质金属蛋白酶等;潜在调控通路包括磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、肾素-血管紧张素(RAS)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、微小RNA信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等;参与炎性反应、氧化应激、细胞凋亡和血管新生等多种生物过程.结论:黄芪-水蛭药对通过多成分、多靶点、多通路协调整合地发挥抗PF的作用,为后续细胞和动物实验提供参考.
文献关键词：
黄芪;水蛭;肺纤维化;网络药理学;作用机制;富集分析
中图分类号：
作者姓名：
贺晋芳;张迪;郑佳昆;张沂;金译涵;晏军
作者机构：
北京中医药大学 第一临床医学院,北京 100700
文献出处：
引用格式：
[1]贺晋芳;张迪;郑佳昆;张沂;金译涵;晏军-.基于网络药理学的黄芪-水蛭药对治疗肺纤维化作用机制探析)[J].中国现代中药,2022(01):59-69
A类：
B类：
网络药理学,黄芪,水蛭,药对,肺纤维化,作用机制探析,pulmonary,fibrosis,PF,系统药理学,分析平台,TCMSP,SwissADME,SwissTargetPrediction,活性成分,作用靶点,TTD,GeneCards,OMIM,DrugBank,靶基因,Venny,对药,靶标,Cytoscape,软件构建,靶点网络,STRING,相互作用网络,DAVID,基因本体,京都基因与基因组百科全书,通路分析,关键靶点,血管内皮生长因子受体,表皮生长因子受体,基质金属蛋白酶,调控通路,肌醇,PI3K,Akt,肾素,血管紧张素,RAS,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,VEGF,缺氧诱导因子,HIF,炎性反应,血管新生,生物过程,多成分,多靶点,多通路,动物实验,富集分析
AB值：
0.322074
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