目的 评估自动化磁珠法(MSPE)提取25-羟基维生素D[25-(OH)D]及联合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测25-(OH)D2、25-(OH)D3的性能.方法 采用MSPE提取血清中的25-(OH)D2和25-(OH)D3,并联合LC-MS/MS检测25-(OH)D2、25-(OH)D3的线性、定量限、回收率、精密度及基质效应.收集120例临床剩余血清标本,同时采用MSPE、液液萃取法(LLE)和固相支撑液液萃取法(SLE)这3种方法进行提取,经LC-MS/MS测定后比较MSPE分别与LLE、SLE结果的一致性.结果 MSPE提取25-(OH)D2、25-(OH)D3的线性均>0.99;定量限分别为0.4 ng/mL、0.9 ng/mL;重复精密度分别在5.3％～6.5％、5.1％～6.8％;实验室内总不精密度分别在7.3％～10.6％、6.1％～8.0％;相对回收率分别在97.0％～104.0％,96.5％～106.3％;与预期浓度百分偏差均在15％以内.LLE、SLE和MSPE提取25-(OH)D2和25-(OH)D3结果的相关性均较好(r>0.98),相对百分偏差在15％以内.结论 该研究中MSPE前处理提取25-(OH)D2、25-(OH)D3性能良好,有望提高临床检测自动化及通量.

自动化磁珠法;液相色谱串联质谱;25-羟基维生素D2;25-羟基维生素D3

卢山;董辉苒;任文华;苏玉;李春艳;万极硕;吴俊

北京积水潭医院检验科,北京 100035

国际检验医学杂志

[1]卢山;董辉苒;任文华;苏玉;李春艳;万极硕;吴俊-.自动化磁珠法标本制备联合液相色谱串联质谱检测人血清中25-羟基维生素D的性能评价)[J].国际检验医学杂志,2022(10):1234-1237,1243

自动化磁珠法

标本制备,液相色谱串联质谱,串联质谱检测,人血清,基维,性能评价,评估自动化,MSPE,LC,D2,D3,定量限,精密度,基质效应,血清标本,液液萃取法,LLE,固相支撑液液萃取,SLE,实验室内,前处理,临床检测

0.192058