目的 探讨胶乳免疫比浊法在奥氮平和喹硫平药物浓度监测中的应用.方法 参照相关标准评估胶乳免疫比浊法检测奥氮平和喹硫平的正确度、精密度、线性范围,并与液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)进行临床样本的比对.结果 胶乳免疫比浊法检测奥氮平和喹硫平高、低值校准品的相对偏移分别为-6.80％、-6.98％和6.99％、4.66％;检测奥氮平和喹硫平低、高值样本的变异系数(CV)分别为3.00％、1.26％和2.05％、0.83％;s分别为1.680、1.786 ng/mL和2.068、1.832 ng/mL.检测奥氮平的线性范围为19.7～134.9 ng/mL,检测喹硫平的线性范围为34～748 ng/mL;LC-MS/MS与胶乳免疫比浊法奥氮平和喹硫平检测结果差异均无统计学意义(P>0.05),相对偏差<1/2允许总误差(TEa)的样本所占比例分别为98.00％、92.00％;奥氮平在3个医学决定水平(20、80、150 ng/mL)处的相对偏移分别为6.98％、-2.50％、-4.06％.喹硫平在3个医学决定水平(100、500、1000 ng/mL)处的相对偏移分别为-2.31％、-2.16％、-2.14％.结论 胶乳免疫比浊法与LC-MS/MS在奥氮平和喹硫平的药物浓度监测中有良好的一致性,且更为便捷、快速,可在中小型医疗机构推广使用.

药物浓度监测;精神类药物;胶乳免疫比浊法;液相色谱串联质谱法

金伟峰;翁颖;李萍;陈姝子;陈庆;孙佳琪;李振华;方伟;林萍

上海交通大学医学院附属精神卫生中心检验科,上海 200030;复星诊断科技(上海)有限公司,上海 200444

检验医学

[1]金伟峰;翁颖;李萍;陈姝子;陈庆;孙佳琪;李振华;方伟;林萍-.胶乳免疫比浊法在奥氮平和喹硫平药物浓度监测中的应用)[J].检验医学,2022(11):1089-1092

法奥

胶乳免疫比浊法,奥氮平,喹硫平,药物浓度监测,标准评估,正确度,精密度,线性范围,LC,临床样本,低值,校准品,CV,相对偏差,允许总误差,TEa,中小型,精神类药物,液相色谱串联质谱法

0.16267