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基于网络药理学探讨黄芪-丹参治疗心肌梗死的分子作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学方法探讨"黄芪-丹参"治疗心肌梗死(MI)的分子机制.方法 采用TCMSP,筛选出"黄芪-丹参"的活性成分;利用GeneGard和OMIM检索MI相关靶点;利用Biogenet分别对药物与疾病靶点进行蛋白质相互作用网络构建,并提取交集网络中"黄芪-丹参"治疗MI的核心靶点;利用Omicshare数据库对核心靶点进行GO二级分类富集,利用Metascape对核心靶点进行KEGG通路富集分析.结果 筛选出85个药效成分、药物靶点1239个、疾病靶点3678个,最终获得关键靶点251个、KEGG通路富集分析250条.治疗MI主要有效成分为山柰酚、木樨草酸、丹参酮ⅡA等,关键靶点为APP、ESR1、TP53等.与MI关系密切的富集通路为泛素介导的蛋白水解、MAPK信号通路、甲状腺激素信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路、转化生长因子β信号通路、P3信号通路等.结论 通过网络药理学的方法,揭示了临床常用益气活血药组合"黄芪-丹参"的多途径有效抗MI作用的分子机制;同时,对本课题组后续研究的开展起到了奠定作用.
文献关键词：
心肌梗死;益气活血;黄芪-丹参;分子机制;信号通路;网络药理
中图分类号：
作者姓名：
马莉;李玉红;王保和;谷旭放
作者机构：
天津中医药大学,天津301617;天津中医药大学第二附属医院,天津300150
文献出处：
引用格式：
[1]马莉;李玉红;王保和;谷旭放-.基于网络药理学探讨黄芪-丹参治疗心肌梗死的分子作用机制)[J].中国中医急症,2022(02):193-197,217
A类：
GeneGard,Biogenet
B类：
网络药理学,黄芪,心肌梗死,分子作用机制,TCMSP,活性成分,OMIM,对药,蛋白质相互作用网络,网络构建,交集,核心靶点,Omicshare,Metascape,通路富集分析,药效成分,药物靶点,关键靶点,有效成分,山柰酚,木樨,草酸,丹参酮,ESR1,TP53,富集通路,泛素,蛋白水解,MAPK,甲状腺激素信号通路,缺氧诱导因子,转化生长因子,P3,益气活血,药组,多途径
AB值：
0.265285
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