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典型文献
高效液相色谱法同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量
文献摘要:
本研究建立了能同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量的高效液相色谱定量分析方法.样品用10mL乙腈提取,取5mL提取液氮气吹干后,用10%盐酸溶液溶解,用C18固相萃取柱净化,净化液注入高效液相色谱仪,经C18反相色谱柱分离后,在紫外波长292nm处进行测定,外标法定量.结果表明,7种化合物在0.05~100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9998;噻苯达唑检出限为0.025mg/kg,定量限为0.10mg/kg,5-羟基噻苯达唑等6种化合物检出限为0.05mg/kg,定量限为0.20mg/kg;7种化合物的加标回收率在68.9%~94.5%之间,日内变异系数在0.7%~3.4%之间,日间变异系数在1.5%~4.8%之间.本研究实现了牛奶中3种广谱驱虫类药物及其4种代谢物的准确定量分析,方法检出限低,回收率高,稳定性良好,填补了测定牛奶中广谱驱虫类药物液相色谱方法的空白.
文献关键词:
高效液相色谱法;阿苯达唑;噻苯达唑;氟苯达唑;固相萃取技术
作者姓名:
赵雪宁;雷浩;贺习文;高勤叶;李易轩
作者机构:
陕西秦云农产品检验检测股份有限公司,渭南 714000
文献出处:
引用格式:
[1]赵雪宁;雷浩;贺习文;高勤叶;李易轩-.高效液相色谱法同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量)[J].中国奶牛,2022(07):49-52
A类:
氟苯达唑,292nm,025mg
B类:
高效液相色谱法,同时测定,牛奶,阿苯达唑,噻苯达唑,代谢物,残留量,定量分析方法,10mL,乙腈提取,5mL,提取液,液氮,氮气,气吹,吹干,盐酸溶液,C18,固相萃取柱,高效液相色谱仪,反相色谱,色谱柱,外标法,内线,定量限,10mg,05mg,20mg,加标回收率,日间,广谱,驱虫,虫类药物,准确定量,方法检出限,检出限低,液相色谱方法,固相萃取技术
AB值:
0.266207
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