典型文献
基于网络药理学和分子对接探究余甘子治疗肝细胞癌的分子机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学及分子对接虚拟预测方法,探究余甘子治疗肝细胞癌的潜在分子机制.方法:通过公共数据库获取余甘子的有效活性成分及作用靶点,并筛选肝细胞癌相关靶点,构建"活性成分-靶点"关系图与PPI网络,进行GO分析和KEGG、Reactome通路富集,采用分子对接评价活性成分与核心靶点的结合活性.结果:共获得19个有效活性成分和12个重要靶点.通过GO分析获得了1794个细胞生物过程,而KEGG和Reactome富集分析分别涉及315和391个相关通路.结论:余甘子的主要有效活性成分为鞣花酸、木犀草素、槲皮素和山奈酚,可能作用于AKT1、MMP9、SRC、ESR1、PPARG和AR等关键靶点,调控内分泌抵抗、癌症中的蛋白多糖、癌症通路、受体酪氨酸激酶信号、白细胞介素信号通路、生长因子受体和第二信使信号转导、PI3 K/AKT信号通路等以治疗肝癌.除了直接的肿瘤相关信号通路,间接的炎症、代谢通路在抑制肝癌进展中发挥了重要作用.
文献关键词：
余甘子;肝细胞癌;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
王新茹;李丽玲;姜婷婷;闫凤娜;孟言;江宇泳
作者机构：
北京中医药大学东直门医院针灸科,北京,100700;北京中医药大学第三附属医院;首都医科大学附属北京地坛医院
文献出处：
引用格式：
[1]王新茹;李丽玲;姜婷婷;闫凤娜;孟言;江宇泳-.基于网络药理学和分子对接探究余甘子治疗肝细胞癌的分子机制)[J].中西医结合肝病杂志,2022(02):154-160
A类：
虚拟预测
B类：
网络药理学,分子对接,余甘子,肝细胞癌,公共数据库,活性成分,作用靶点,关系图,PPI,Reactome,通路富集,核心靶点,结合活性,共获,生物过程,富集分析,相关通路,鞣花酸,木犀草素,槲皮素,山奈酚,AKT1,MMP9,SRC,ESR1,PPARG,关键靶点,癌症通路,受体酪氨酸激酶,第二信使,信号转导,PI3,肝癌,肿瘤相关,代谢通路
AB值：
0.30586
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