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典型文献
罗格列酮干预对HSC-T6细胞增殖及细胞PPARγ和HO-1mRNA水平的影响
文献摘要:
目的 探讨罗格列酮(RGZ)干预对HSC-T6细胞增殖及对细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和血红素加氧酶1(HO-1)mRNA水平的影响.方法 将HSC-T6细胞分为对照组、RGZ干预组和RGZ联合HO-1抑制剂ZnPP-IX处理组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力,使用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用Real-time PCR法检测细胞PPARγ和HO-1 mRNA水平,采用Western Blot法检测细胞纤维化相关因子蛋白表达.结果 RGZ处理组细胞增殖A值为(0.6±0.1),显著低于对照组(1.0±0.1),细胞增殖活性降低了38.4%(P<0.05),而RGZ联合ZnPP-IX处理组为(0.8±0.1),比对照组细胞增殖活性降低了17.2%(P<0.05),但显著高于RGZ处理组(P<0.05);RGZ干预组细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),而RGZ联合ZnPP-IX干预组细胞凋亡率显著低于RGZ组(P<0.05);RGZ干预组细胞PPARγ和HO-1 mRNA水平分别为(2.0±0.2)和(3.7±0.4),显著高于对照组[分别为(1.0±0.1)和(1.0±0.1),P<0.05],而RGZ联合ZnPP-IX处理组HO-1 mRNA水平为(2.9±0.4),显著低于RGZ处理组(P<0.05);RGZ处理组细胞α-SMA、COLⅠ、COLⅢ和TGF-β1蛋白表达显著低于对照组,而RGZ联合ZnPP-IX处理组显著高于RGZ处理组(P<0.05).结论 RGZ干预可显著抑制HSC-T6细胞增殖,促进其凋亡,发挥抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制了细胞PPARγ和HO-1 mRNA水平有关.
文献关键词:
HSC-T6细胞;罗格列酮;细胞增殖;凋亡;过氧化物酶体增殖物激活受体γ;血红素加氧酶1;体外
作者姓名:
时扣荣;顾伟鹰;刘娟;罗兰;翟巧利;范伟
作者机构:
200137 上海市 上海中医药大学附属第七人民医院药学部
文献出处:
引用格式:
[1]时扣荣;顾伟鹰;刘娟;罗兰;翟巧利;范伟-.罗格列酮干预对HSC-T6细胞增殖及细胞PPARγ和HO-1mRNA水平的影响)[J].实用肝脏病杂志,2022(02):165-169
A类:
RGZ
B类:
罗格列酮,HSC,T6,PPAR,HO,1mRNA,过氧化物酶体增殖物激活受体,血红素加氧酶,ZnPP,IX,偶氮,氮唑,MTT,细胞活力,流式细胞仪,Real,Blot,细胞纤维化,相关因子,细胞增殖活性,细胞凋亡率,SMA,COL,TGF,抗肝纤维化
AB值:
0.154649
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