典型文献
mtDNA10680突变致Leber遗传性视神经病变1例
文献摘要：
资料? 患者33岁,因双眼先后中心视力下降伴视物遮挡8个月,于2021年2月1日就诊于我院.不伴色觉、亮度、对比度下降,无眼痛及眼球转动痛,无头痛、恶心、呕吐.双眼最佳矫正视力:右眼0.02,左眼0.05;眼压正常,相对性瞳孔传入障碍(relative afferent pupillary defect,RAPD)阴性,双眼外眼及眼前节均无异常.视野:双眼旁中心暗点(图1).
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
付俊霞;王永平;许光璨;魏世辉;周欢粉
作者机构：
解放军总医院第一医学中心眼科 北京 100853
文献出处：
引用格式：
[1]付俊霞;王永平;许光璨;魏世辉;周欢粉-.mtDNA10680突变致Leber遗传性视神经病变1例)[J].中国眼耳鼻喉科杂志,2022(01):82-84
A类：
mtDNA10680,pupillary
B类：
Leber,遗传性视神经病变,双眼,视力下降,遮挡,我院,色觉,亮度,对比度,无眼,眼痛,眼球,转动,无头,头痛,恶心,最佳矫正视力,右眼,左眼,眼压,相对性,瞳孔,传入,relative,afferent,defect,RAPD,眼前节,无异,暗点
AB值：
0.616518
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