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上调miR-210对糖尿病足模型大鼠的干预效果及作用机制研究
文献摘要：
目的 上调微小RNA-210(miR-210)对糖尿病足模型大鼠的干预效果及相关作用机制.方法 选取健康、清洁级SD雄性大鼠40只,随机选取10只为空白组,剩余30只建立糖尿病足模型,成功27只随机分为模型组、阴性对照组、miR-210上调组,各9只.采用实时荧光定量PCR检测miR-210表达,统计创面愈合率,观察病理组织,酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎性因子、血管内皮活性相关因子水平,采用免疫印迹(Western blot)检测VEGF-PI3K/AKT-eNOS信号通路相关蛋白表达.结果 模型组、阴性对照组、miR-210上调组miR-210表达均低于空白组;且miR-210上调组miR-210表达最高(P<0.05).模型组、阴性对照组、miR-210上调组干预后3 d、干预后5 d创面愈合率均低于空白组,且miR-210上调组干预后3 d、干预后5 d创面愈合率最高(P<0.05).4组干预后5 d创面愈合率均高于干预后3 d(P<0.05).干预后5 d,模型组、阴性对照组、miR-210上调组IL-18、TNF-α、VCAM-1、ET水平均高于空白组,NO、NOS水平低于空白组,且miR-210上调组差异最明显(P<0.05).干预后5 d,模型组、阴性对照组、miR-210上调组VEGF、SDF1α、AKT、eNOS表达均高于空白组,且miR-210上调组VEGF、SDF1α、AKT、eNOS表达最低(P<0.05).结论 上调miR-210能提高糖尿病足模型大鼠创面愈合率,抑制炎性反应,改善血管内皮活性,其作用机制可能与VEGF-PI3K/AKT-eNOS信号通路有关.
文献关键词：
微小RNA-210;糖尿病足模型;创面愈合率;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
聂兴;王雪鹰;安静思
作者机构：
121000 辽宁省锦州市中心医院内分泌科
文献出处：
引用格式：
[1]聂兴;王雪鹰;安静思-.上调miR-210对糖尿病足模型大鼠的干预效果及作用机制研究)[J].河北医药,2022(12):1780-1784
A类：
B类：
miR,糖尿病足模型,模型大鼠,干预效果,雄性大鼠,只为,创面愈合率,病理组织,酶联免疫吸附法,炎性因子,血管内皮,活性相,相关因子,免疫印迹,blot,VEGF,PI3K,AKT,eNOS,VCAM,ET,SDF1,高糖,炎性反应
AB值：
0.159955
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