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维布妥昔单抗不良反应文献分析
文献摘要：
目的:分析维布妥昔单抗所致药品不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:通过检索CNKI、万方、维普、PubMed数据库,筛选该药致ADR的案例报道,对患者的一般资料、用药情况及ADR发生特点等进行统计分析.结果:共筛选出有效文献37篇,涉及病例55例,男女性别比为1.04:1,患者年龄18～83岁,60岁以下患者占比81.82％;ADR发生时间分布较广,最短为给药后5 min,最长为给药15周期后;共累及8个系统/器官,以消化系统(24.59％)、神经系统(18.03％)、皮肤及其附件(16.39％)为主;14例(25.45％)患者经救治无效死亡,超过半数患者死因为维布妥昔单抗所致进行性多灶性白质脑病.结论:维布妥昔单抗所致ADR可能发生在任何年龄段,发生时间跨度大,且临床表现多样,神经系统相关ADR致死率高,建议临床应严密监测,一旦出现相应症状立即停药并积极治疗,确保患者用药安全.
文献关键词：
维布妥昔单抗;抗体偶联药物;药品不良反应;文献分析
中图分类号：
作者姓名：
付子仪;谢婷婷
作者机构：
解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京 100853
文献出处：
引用格式：
[1]付子仪;谢婷婷-.维布妥昔单抗不良反应文献分析)[J].中国药物应用与监测,2022(04):254-257,264
A类：
B类：
维布妥昔单抗,药品不良反应,ADR,临床特点,临床安全用药,该药,案例报道,用药情况,发生特点,男女性,性别比,患者年龄,发生时间,时间分布,消化系统,皮肤及其附件,效死,过半数,进行性多灶性白质脑病,何年,时间跨度,跨度大,致死率,停药,患者用药安全,抗体偶联药物
AB值：
0.302749
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