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近期国内吉非替尼致药品不良反应49例
文献摘要：
目的 分析吉非替尼致药品不良反应(ADR)的相关因素,为临床安全用药提供参考.方法 检索2020年1—12月无锡市上报国家ADR监测系统吉非替尼致ADR报告,记录患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、ADR发生时间、累及的系统/器官及临床表现、转归和关联性评价等信息进行统计分析.结果 共提取49例报告,其中男16例,女29例,4例患性别不详;年龄24～85(60±13)岁;主要ADR累及胃肠系统损害24例次,表现为呕吐、腹泻、便秘等,皮肤及其附属器损害19例次,主要为皮疹、痤疮、瘙痒等,呼吸系统损害18例次,表现为间质性肺炎、肺部感染、鼻咽炎;49例吉非替尼片致不良反应患者中痊愈10例,好转21例,未好转12例,死亡1例,其他5例转归信息不详.结论 通过对49例吉非替尼致不良反应分析可知,严重甚至危及生命的不良反应发生比例较高.故应加强吉非替尼在抗肿瘤治疗中的不良反应监测和处理,加强其上市后的安全性研究工作.
文献关键词：
肺癌;吉非替尼;药品不良反应;临床监测
中图分类号：
作者姓名：
王文联;赵霞;糜怡珺
作者机构：
214000 江苏省无锡市药品安全检验检测中心;214000 江苏省无锡市第二人民医院
文献出处：
引用格式：
[1]王文联;赵霞;糜怡珺-.近期国内吉非替尼致药品不良反应49例)[J].临床合理用药,2022(08):35-38
A类：
B类：
吉非替尼,药品不良反应,ADR,临床安全用药,无锡市,市上,上报,报国,用药情况,发生时间,转归,共提取,中男,不详,系统损害,便秘,皮疹,痤疮,瘙痒,呼吸系统,间质性肺炎,肺部感染,鼻咽,咽炎,痊愈,不良反应分析,不良反应发生,抗肿瘤治疗,不良反应监测,上市后,安全性研究,临床监测
AB值：
0.354848
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