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信迪利单抗致不良反应文献分析
文献摘要：
目的 探讨信迪利单抗致药品不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法 计算机检索PubMed、Embase、中国知网、维普网及万方数据,收集信迪利单抗致ADR的个案报道并进行汇总分析.结果 共纳入32篇文献,共计33例患者,其中男性25例(75.76％)、女性8例(24.24％),以40岁以上患者为主(81.82％).30例患者用药剂量为信迪利单抗药品说明书推荐剂量(200 mg),1例患者用药剂量为100 mg;ADR最早发生在首次用药后1 h,最晚为第14个用药周期后,其中有27例患者(81.82％)发生在用药后4个月内,尚无患者在用药12个月后发生ADR.ADR主要表现为心肌炎、糖尿病、免疫检查点抑制剂肺炎(CIP)、细胞因子释放综合征(CRS)、甲状腺功能减退性肌病(HM)等,其中CRS和HM为药品说明书未记载的ADR.经对症治疗后,有29例患者好转、4例患者死亡.结论 信迪利单抗致ADR常发生在用药后4个月内,男性、40岁以上患者高发.对于使用信迪利单抗患者的用药监护,需注意心肌炎、糖尿病、CIP,以及信迪利单抗说明书中未记载的CRS和HM的发生.
文献关键词：
信迪利单抗;不良反应;安全性
中图分类号：
作者姓名：
赵菲菲;李满;杨楠;毛利紧;陈敬霞;郭峰
作者机构：
郑州大学第一附属医院药学部,郑州 450052
文献出处：
引用格式：
[1]赵菲菲;李满;杨楠;毛利紧;陈敬霞;郭峰-.信迪利单抗致不良反应文献分析)[J].中国药房,2022(16):2012-2016
A类：
B类：
信迪利单抗,药品不良反应,ADR,临床特点,临床安全用药,Embase,万方数据,个案报道,汇总分析,中男,用药剂量,抗药,药品说明书,最晚,心肌炎,免疫检查点抑制剂,CIP,细胞因子释放综合征,CRS,甲状腺功能减退,肌病,HM,对症治疗,用药监护,需注意
AB值：
0.237067
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