典型文献
多西他赛与紫杉醇药品不良反应真实世界数据及危险因素比较
文献摘要：
目的 为临床合理使用多西他赛与紫杉醇提供参考.方法 统计山西省某三级甲等肿瘤专科医院2020年胃癌患者使用多西他赛或紫杉醇出现的药品不良反应(ADR)累及器官/系统及其临床表现,并将ADR发生率与患者年龄、性别、体表面积、卡氏生活质量(KPS)评分、给药剂量、治疗线数等进行单因素分析并进行Logistic多因素回归分析.结果 接受多西他赛或紫杉醇治疗患者ADR发生率分别为32.23％(1081/3354),39.09％(518/1325),2种药品的ADR累及器官/系统相似,主要表现在血液及淋巴系统、皮肤及其附件、神经系统、消化系统、全身性、肝脏系统、心血管系统等损害,但多西他赛的骨髓抑制发生率显著高于紫杉醇(44.69％比13.62％),过敏反应发生率显著低于紫杉醇(3.13％比6.14％).Logistic回归分析结果显示,两者发生ADR的独立影响因素也不尽相同,多西他赛为给药剂量[OR=0.579,95％CI(0.523,0.641),P<0.05]、患者性别[OR=0.591,95％CI(0.504,0.693),P<0.05]及KPS评分[OR=2.712,95％CI(2.307,3.189),P<0.05],紫杉醇为患者是否有吸烟史[OR=1.278,95％CI(1.017,1.606),P=0.035]及KPS评分[OR=1.870,95％CI(1.494,2.341),P<0.05].结论 真实世界中多西他赛与紫杉醇引起的ADR较多且各自特征明显.临床应预测、预防ADR的发生,并采取措施及时干预,降低用药风险,提升药品疗效及安全性.
文献关键词：
真实世界;多西他赛;紫杉醇;药品不良反应;危险因素
中图分类号：
作者姓名：
张文静;郝志英;贾俊婷
作者机构：
山西省肿瘤医院药学部,山西 太原 030013
文献出处：
引用格式：
[1]张文静;郝志英;贾俊婷-.多西他赛与紫杉醇药品不良反应真实世界数据及危险因素比较)[J].中国药业,2022(10):60-64
A类：
B类：
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AB值：
0.237232
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