目的 探讨吉西他滨联合放射对胰腺癌发病机制的调节.方法 建立裸小鼠皮下移植瘤模型,模型建立后将36只裸小鼠随机分为6组[对照组(A),单体放疗组(B),25 mg/kg吉西他滨组(C),50 mg/kg吉西他滨组(D),25 mg/kg吉西他滨+放射组(E),50 mg/kg吉西他滨+放射组(F)].RT-PCR测各组组织中EphB4、Caspase3基因表达,免疫组化测定组织EphB4、Caspase3的蛋白表达.MTT(3-(4,5-Dimethyl thiazol-2-yl)-2,5-diphenytetrazolium bromide)法分析CFPAC-1细胞的增殖水平.结果 与A组(抑瘤率为0％)比较,E、F组的抑瘤率明显高于B组(P<0.05)和C、D组(P<0.05).采用RT-PCR检测新鲜组织,在EphB4和Caspase3基因中A组、B组、C组、D组、E组、F组依次为递减趋势和递增趋势.免疫组化检测显示EphB4、Caspase3抗体六组两两比较具有统计学意义(P<0.05).MTT实验显示人胰腺癌CFPAC-1细胞株在联合组中增殖率最低.结论 通过本实验的研究,可以得出以下结论:①吉西他滨联合放射的作用优于吉西他滨单药以及单纯放射.②吉西他滨对人胰腺癌CFPAC-1细胞株裸鼠移植瘤有放射增敏作用,其可能的机制之一是通过下调EphB4和上调Caspase3的表达.③MTT法提示吉西他滨联合放射可能具有放射增敏作用.

EphB4;Caspase3;胰腺癌;放射;吉西他滨

李芬芬;季斌

330000 江西中医药大学附属医院

实用癌症杂志

[1]李芬芬;季斌-.吉西他滨联合放射对人胰腺癌CFPAC-1细胞株裸鼠移植瘤EphB4、Caspase3表达的影响)[J].实用癌症杂志,2022(10):1570-1574,1595

thiazol,diphenytetrazolium

吉西他滨,人胰腺癌,CFPAC,细胞株,裸鼠移植瘤,EphB4,Caspase3,裸小鼠,皮下移植瘤模型,放疗,组组,MTT,Dimethyl,bromide,细胞的增殖,抑瘤率,新鲜组织,免疫组化检测,六组,示人,增殖率,单药,放射增敏,增敏作用

0.213217