典型文献
烟草拟茎点霉快速检测方法的建立
文献摘要：
为实现烟草拟茎点霉的快速准确检测,利用真菌rDNA-ITS通用引物对拟茎点霉和其他10种烟草病原菌基因组DNA进行了PCR扩增、片段回收及DNA测序,在序列比对基础上设计了两对特异性检测引物,并鉴定了引物的检测灵敏度和特异性,同时优化建立了PCR反应体系.结果表明,在退火温度为60℃时,两对特异性引物P2F/P3R和P3F/P3R从烟草拟茎点霉DNA样本中分别扩增出来420 bp和381 bp的特异性条带,而在其他10种烟草病原菌DNA以及阴性对照中均不能扩增到任何条带.两对特异性引物的检测灵敏度均达到10 pg/μL.建立的基于两对特异性引物P2F/P3R和P3F/P3R的分子检测方法可实现对病原菌烟草拟茎点霉的快速准确检测.
文献关键词：
烟草;拟茎点霉;特异性引物;分子检测
中图分类号：
作者姓名：
邢国珍;孙帅;李旭;邱睿;程琨;李博;陈佳敏;何雷;李淑君;郑文明
作者机构：
河南农业大学生命科学学院,郑州市金水区农业路63号 450002;河南省农业科学院烟草研究所 黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市魏都区永昌大道与青梅路交叉口 461000;中国烟草总公司河南省公司,郑州市金水区商务外环15号 450018
文献出处：
引用格式：
[1]邢国珍;孙帅;李旭;邱睿;程琨;李博;陈佳敏;何雷;李淑君;郑文明-.烟草拟茎点霉快速检测方法的建立)[J].烟草科技,2022(12):19-24
A类：
P2F,P3R,P3F
B类：
烟草,草拟,拟茎点霉,快速检测方法,快速准确,rDNA,ITS,通用引物,序列比对,两对,特异性检测,检测灵敏度,同时优化,反应体系,退火温度,特异性引物,bp,条带,扩增到,到任,pg,分子检测
AB值：
0.222839
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