目的 探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对小鼠肝细胞AML12损伤作用的机制.方法 取对数生长期的小鼠正常肝细胞AML12,设置6个NaAsO2浓度[0(对照)、10、15、20、25及30μmol/L]组,分别用相应浓度的NaAsO2处理AML12细胞24 h;采用化学比色法和油红O染色法检测各组AML12细胞内丙二醛(MDA)和脂质含量水平,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法分别检测各组小鼠AML12细胞内法尼醇X受体(FXR)、小异二聚体伴侣(SHP)mRNA和FXR、SHP、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达.结果 与对照组相比,10～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内MDA含量升高、但FXR和SHP mRNA及FXR蛋白相对表达量下降(P<0.05),15～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内脂滴含量增加(P<0.05),20～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内SHP蛋白相对表达量降低(P<0.05),25～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内BAX蛋白相对表达量增高(P<0.05).结论 NaAsO2可致小鼠肝细胞AML12损伤,其机制可能与FXR-SHP信号通路的失调有关.

细胞凋亡;亚砷酸钠;小鼠肝细胞AML12;氧化应激;脂肪变性;法尼醇X受体;小异二聚体伴侣

赵哲仪;王正蓉;方兴艳;王甜;罗昭逊;谢婷婷

贵州医科大学附属医院 临床检验中心, 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学 医学检验学院, 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学附属医院 产前诊断中心, 贵州 贵阳 550004;山东省立第三医院 检验科, 山东 济南 250031;贵州医科大学 儿科学院, 贵州 贵阳550004

贵州医科大学学报

[1]赵哲仪;王正蓉;方兴艳;王甜;罗昭逊;谢婷婷-.亚砷酸钠对小鼠肝细胞AML12损伤的作用机制)[J].贵州医科大学学报,2022(01):1-6

亚砷酸钠,肝细胞,AML12,NaAsO2,损伤作用,对数生长期,比色法,染色法,含量水平,qPCR,blot,法尼醇,FXR,小异二聚体伴侣,SHP,Bcl,Bax,白相,相对表达量,内脂,脂滴,BAX,脂肪变性

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