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KIF14在肝细胞癌SMCC-7721获得性耐药机制中的研究
文献摘要：
目的 探究抑制KIF14与肝细胞癌SMCC-7721对索拉非尼获得性耐药的关系.方法 采用浓度梯度法建立肝细胞癌索拉非尼耐药细胞系SMCC-7721-SR,后采用CCK-8法、流式细胞仪验证耐药细胞株的耐药性.在人正常肝细胞LO2、肝细胞癌SMCC-7721及其耐药细胞SMCC-7721-SR中,采用qRT-PCR及Western blot法检测KIF14的表达情况.随后使用KIF14特异性的小干扰RNA(siKIF14)敲低KIF14并通过Western blot法检测KIF14的表达;为探究敲低KIF14后联合索拉非尼对肝细胞癌索拉非尼耐药细胞的影响,采用CCK-8法检测细胞活力、流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 与LO2相比SMCC-7721中KIF14表达增高(P<0.01),与SMCC-7721相比SMCC-7721-SR中KIF14表达也增强(P<0.01);敲低KIF14的表达可协同索拉非尼抑制SMCC-7721-SR的细胞活力、促进细胞凋亡(P<0.01).结论 KIF14参与调控SMCC-7721索拉非尼的获得性耐药,抑制KIF14的表达可增强肝细胞癌SMCC-7721-SR对索拉非尼的敏感性.
文献关键词：
肝细胞癌;驱动蛋白家族成员14;索拉非尼;耐药
中图分类号：
作者姓名：
王宗文;李小东;朱乾坤;曾世聪;翟博
作者机构：
黑龙江省医学科学院 哈尔滨 150001;哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤外科肝胆外科
文献出处：
引用格式：
[1]王宗文;李小东;朱乾坤;曾世聪;翟博-.KIF14在肝细胞癌SMCC-7721获得性耐药机制中的研究)[J].实用肿瘤学杂志,2022(01):14-19
A类：
siKIF14
B类：
肝细胞癌,SMCC,获得性耐药,耐药机制,索拉非尼,浓度梯度,梯度法,细胞系,SR,CCK,流式细胞仪,耐药细胞株,耐药性,人正常肝细胞,LO2,qRT,blot,小干扰,敲低,细胞活力,驱动蛋白,白家
AB值：
0.17593
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