典型文献
加味丹玄口康调控口腔黏膜下纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路机制研究
文献摘要:
目的:探讨加味丹玄口康调控口腔黏膜下纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路表达作用机制.方法:从35只SPF级成年雄鼠中随机挑选5只作为正常组,剩余30只大鼠采用槟榔提取物建模,成功建立25只口腔黏膜下纤维化(OSF)大鼠模型.将25只OSF模型大鼠随机分为OSF模型组、加味丹玄口康低剂量组、加味丹玄口康中剂量组、加味丹玄口康高剂量组和Wnt抑制剂组,每组各5只.加味丹玄口康低剂量组、加味丹玄口康中剂量组、加味丹玄口康高剂量组大鼠分别给予4、8、12 ml/kg加味丹玄口康灌胃,Wnt抑制剂组大鼠给予25 mg/kg的KYA1797K腹腔注射,OSF模型组和正常组大鼠给予4 ml/kg的0.9%氯化钠溶液灌胃.1次/d,持续给药4周.分别于治疗前、治疗2周、治疗4周比较各组大鼠张口度和颊黏膜评分.给药4周后处死大鼠,采用PCR和Western blot分别检测Wnt-1、β-catenin、Cylin D1和Axin基因及蛋白表达情况.结果:治疗2周及治疗4周后,Wnt抑制剂组、加味丹玄口康中剂量组、加味丹玄口康高剂量组大鼠的张口度增大,颊黏膜评分减小,加味丹玄口康高剂量组大鼠的张口度最大、颊黏膜评分最低,差异有统计学意义(均P<0.05);且以上各组大鼠张口度和颊黏膜评分与正常组比较,差异无统计学意义(均P>0.05).加味丹玄口康高剂量组与OSF模型组、加味丹玄口康低剂量组、加味丹玄口康中剂量组、Wnt抑制剂组比较,Wnt-1、β-catenin、Cylin D1 mRNA和蛋白表达水平降低,Axin mRNA和蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(均P<0.05).加味丹玄口康高剂量组Wnt-1、β-catenin、Cylin D1和Axin基因及蛋白表达与正常组比较,差异无统计学意义(均P>0.05).结论:加味丹玄口康可有效改善OSF模型大鼠临床症状,通过抑制Wnt/β-catenin信号通路相关基因及蛋白表达,抑制大鼠口腔黏膜纤维化.
文献关键词:
口腔黏膜下纤维化;加味丹玄口康;槟榔提取物;Wnt/β-catenin信号通路;β连环蛋白;轴抑制因子2
中图分类号:
作者姓名:
王宗康;肖艳波;刘寻;谭怡丝;谭劲
作者机构:
湖南中医药大学第一附属医院口腔科,湖南 长沙 410007
文献出处:
引用格式:
[1]王宗康;肖艳波;刘寻;谭怡丝;谭劲-.加味丹玄口康调控口腔黏膜下纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路机制研究)[J].陕西中医,2022(06):687-690,774
A类:
加味丹玄口康,丹玄口康,KYA1797K,Cylin,口腔黏膜纤维化
B类:
口腔黏膜下纤维化,Wnt,catenin,信号通路表达,SPF,雄鼠,槟榔提取物,OSF,大鼠模型,模型大鼠,高剂量,ml,灌胃,腹腔注射,氯化钠溶液,持续给药,张口,处死,blot,D1,Axin,蛋白表达水平,平降,连环蛋白,抑制因子
AB值:
0.100043
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。