典型文献
加味丹玄口康通过Axin1调节口腔上皮损伤细胞增殖活性
文献摘要：
目的 探究加味丹玄口康(DXKK)对口腔上皮损伤细胞增殖活性的影响及轴抑制蛋白1(axis inhibition protein 1,Ax-in1)的作用.方法 选取不同干扰位点的Axin1干扰小RNA-1(small interfering RNA-1,siRNA-1)、Axin1 siRNA-2和Axin1 siR-NA-3干预口腔上皮细胞,qRT-PCR检测Axin1的基因表达水平来筛选Axin1的有效干扰靶点.将细胞随机分为空白对照组、干扰对照组、Axin1干扰组、过表达对照组和Axin1过表达组,采用qRT-PCR检测Axin1 mRNA的表达水平,采用细胞计数试剂盒和平板克隆检测细胞增殖情况,采用流式分析检测细胞周期水平,采用Western blot检测Axin1、β-catenin、增殖细胞核抗原(proliferat-ing cell nuclear antigen,PCNA)、Bax、Bcl-2和cleaved Caspase-3蛋白的表达.采用氢溴酸槟榔碱(arecoline hydrobromide,AH)诱导口腔上皮细胞损伤模型,将口腔上皮细胞随机分为空白对照组、AH刺激组(50μg/mL)、空白血清干预组(10％空白血清+50μg/mL AH)、含DXKK血清干预组(10％含DXKK血清+50μg/mL AH)、含DXKK血清干预+Axin1过表达组(10％含DXKK血清+Axin1过表达质粒+50μg/mL AH),EdU染色检测口腔上皮细胞的增殖活性.结果 与干扰对照组比较,Axin1干扰-1组、Axin1干扰-2组和Axin1干扰-3组Axin1的基因表达水平均显著降低(P<0.01);Axin1干扰组细胞增殖活性和β-catenin、PCNA、Bcl-2蛋白表达均显著升高(P<0.01),Axin1、Bax、cleaved Caspase-3蛋白和Axin1 mRNA的表达均显著降低(P<0.05或P<0.01).与过表达对照组相比,Axin1过表达组处于G1期的细胞比例、细胞增殖活性和β-catenin、PCNA、Bcl-2蛋白表达均显著降低(P<0.01),处于S期的细胞比例和Axin1、Bax、cleaved Caspase-3蛋白及Axin1 mRNA的表达均显著升高(P<0.01).与空白对照组比较,AH刺激组Axin1蛋白表达显著增加(P<0.01),细胞增殖活性显著降低(P<0.01).与空白血清干预组比较,含DXKK血清干预组Axin1蛋白表达需显著降低(P<0.01),细胞增殖活性显著升高(P<0.01).与含DXKK血清干预组比较,含DXKK血清干预+Axin1过表达组细胞增殖活性显著降低(P<0.05).结论 Axin1可调控口腔上皮细胞增殖活性.DXKK通过抑制Axin1信号,促进AH诱导的口腔上皮细胞增殖.
文献关键词：
口腔黏膜下纤维化;Axin1;加味丹玄口康;口腔上皮细胞;氢溴酸槟榔碱
中图分类号：
作者姓名：
王宗康;谭怡丝;覃一杰;周领航;肖艳波;胡兆勇;谭劲
作者机构：
湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007;湖南中医药大学,湖南 长沙 410208
文献出处：
引用格式：
[1]王宗康;谭怡丝;覃一杰;周领航;肖艳波;胡兆勇;谭劲-.加味丹玄口康通过Axin1调节口腔上皮损伤细胞增殖活性)[J].湖南中医药大学学报,2022(12):2008-2015
A类：
加味丹玄口康,丹玄口康,DXKK,in1,proliferat,arecoline,+Axin1
B类：
皮损,细胞增殖活性,对口,axis,inhibition,protein,small,interfering,siRNA,口腔上皮细胞,qRT,基因表达水平,空白对照,试剂盒,克隆检测,流式分析,分析检测,细胞周期,blot,catenin,增殖细胞核抗原,cell,nuclear,antigen,PCNA,Bax,Bcl,cleaved,Caspase,用氢,氢溴酸槟榔碱,hydrobromide,AH,导口,细胞损伤,损伤模型,白血,+50,过表达质粒,EdU,细胞的增殖,G1,白及,可调控,口腔黏膜下纤维化
AB值：
0.148564
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