目的 观察前癃通胶囊对前列腺增生大鼠前列腺组织三叶因子2(trefoil factor 2,TFF2)、Wnt4、Wnt6的影响及其作用机制.方法 取12只大鼠作为空白对照组.另取60只大鼠行去势手术,术后随机均分为前癃通高、中、低剂量组和癃闭舒组、模型对照组,于术后第8天开始皮下注射丙酸睾酮,每次1 mg/300 g,1次/d,连续30 d,建立前列腺增生大鼠模型.造模的同时,进行灌胃干预,每次1 mL/100 g,1次/d,持续30 d.前癃通低、中、高剂量组前癃通药液56.25、112.5、225.0 mg/mL;癃闭舒组给予癃闭舒药液168.75 mg/mL;空白对照组、模型对照组给予蒸馏水.末次给药结束后24 h,比较各组体质量及前列腺湿质量、体积、指数;采用HE染色法观察前列腺组织;采用Western blot检测各组大鼠前列腺组织中TFF2、Wnt4、Wnt6蛋白表达情况.结果 空白对照组前列腺腔平滑圆润,上皮低柱状,管腔内见淡粉染均质状物,间质内几乎没有血管充血、炎性细胞浸润;模型对照组前列腺腔明显扩张,腺上皮呈高柱状,腔内充满粉色浓染均质状物,有明显的炎性细胞浸润;前癃通各剂量组和癃闭舒组前列腺组织病理改变较模型对照组有不同程度的改善,腔内均质状物颜色变浅,上皮低柱状,未见明显炎性细胞浸润.其中,前癃通高剂量组与癃闭舒组改善效果更为明显.模型对照组TFF2、Wnt4、Wnt6蛋白表达水平、前列腺湿质量、体积、指数均明显大于空白对照组(P<0.05,P<0.01).前癃通中、高剂量组及癃闭舒组TFF2、Wnt4、Wnt6蛋白表达水平、前列腺湿质量、体积、指数均明显小于模型对照组(P<0.05,P<0.01).前癃通低剂量组前列腺湿质量、体积、指数均明显大于癃闭舒组(P<0.05,P<0.01).前癃通中、高剂量组Wnt4、Wnt6蛋白表达水平、前列腺湿质量、体积、指数及前癃通高剂量组TFF2蛋白表达水平均明显小于前癃通低剂量组(P<0.05,P<0.01).前癃通高剂量组前列腺体积明显小于前癃通中剂量组、癃闭舒组(P<0.01).前癃通中、高剂量组Wnt4、Wnt6蛋白及前癃通高剂量组TFF2蛋白表达水平均明显小于癃闭舒组(P<0.01).前癃通高剂量组TFF2、Wnt4蛋白表达水平明显小于前癃通中剂量组(P<0.01).结论 前癃通各剂量组在降低前列腺湿质量、减少前列腺体积与指数方面呈现出一定的正相关性量效关系.前癃通胶囊治疗前列腺增生疗效确切,其作用机制可能与干预TFF/Wnt信号通路,下调TFF2、Wnt4、Wnt6蛋白表达有关.

前列腺增生;前癃通胶囊;Wnt;三叶因子2;Wnt4;Wnt6

朱文雄;袁轶峰;陈立蔓;张熙;刘涛;李博;陈其华

湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007;湖南省第二人民医院,湖南 长沙 410007

湖南中医药大学学报

[1]朱文雄;袁轶峰;陈立蔓;张熙;刘涛;李博;陈其华-.前癃通胶囊对前列腺增生大鼠前列腺组织TFF2、Wnt4、Wnt6的影响)[J].湖南中医药大学学报,2022(05):743-747

前癃通胶囊

前列腺增生,前列腺组织,TFF2,Wnt4,Wnt6,三叶因子,trefoil,空白对照,去势,癃闭,天开,皮下注射,丙酸睾酮,大鼠模型,灌胃,高剂量,药液,蒸馏水,HE,染色法,blot,圆润,柱状,管腔,状物,充血,炎性细胞浸润,粉色,病理改变,色变,变浅,蛋白表达水平,前列腺体积,白及,面呈,量效关系

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