目的 探究趋化因子CXCL7对结直肠癌(CRC)细胞增殖、转移及侵袭的影响与血管生成的关系,阐明CXCL7促进CRC发展的分子机制.方法 采用qPCR及ELISA法筛选出高、低表达CRC细胞株为研究对象,采用CCK-8、EdU染色以及平板克隆形成实验测定CXCL7对结直肠癌细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测周期和细胞凋亡情况;细胞划痕实验测定CXCL7对结直肠癌细胞迁移能力的作用;Transwell实验测定CXCL7对结直肠癌细胞侵袭能力的影响.ELISA试剂盒测量培养血清VEGF水平,Western blot检测血管内皮生长因子受体(VEGF-R)表达水平.结果 细胞增殖实验48 h、72 h时各组吸光度比较:CXCL7干扰组>NC组>空白对照组,差异有统计学意义(F=7.567,17.475,P<0.05);Transwell实验中迁移与侵袭细胞数比较:CXCL7干扰组>空白对照组>NC组,差异有统计学意义(P<0.05);处理CRC细胞6 h后,结果显示空白对照组和NC组仅有少量小管形成,而CXCL7干扰组却形成了大量网状结构的小管.管腔形成数目:CXCL7干扰组>NC组>空白对照组,差异有统计学意义(F=155.272,P<0.05).VEGF水平及VEGF-R阳性表达率:CXCL7干扰组>NC组,差异有统计学意义(t=15.504,c2=6.050,P<0.05).结论 趋化因子CXCL7可调控肿瘤微环境,促进肿瘤血管形成,进而协助结直肠癌细胞的增殖、转移和侵袭.

趋化因子CXCL7;血管形成;结直肠癌;细胞增殖;细胞迁移

程刚;李东鹏;张华鹏;刘华;孙峰;梁海;李龙海

安徽医科大学附属亳州医院肿瘤科,安徽,亳州236800;安徽医科大学附属亳州医院病理科,安徽,亳州236800;安徽医科大学附属亳州医院检验科,安徽,亳州236800;安徽医科大学附属亳州医院临床药学中心,安徽,亳州236800;安徽医科大学附属亳州医院科教科,安徽,亳州236800

分子诊断与治疗杂志

[1]程刚;李东鹏;张华鹏;刘华;孙峰;梁海;李龙海-.趋化因子CXCL7通过血管形成途径促进结直肠癌增殖、迁移及侵袭的机制研究)[J].分子诊断与治疗杂志,2022(10):1663-1666,1671

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