典型文献
HOXB5对结直肠癌细胞有氧糖酵解和恶性增殖的影响
文献摘要：
目的 探讨同源盒蛋白(HOX)B5对结直肠癌(CRC)细胞有氧糖酵解和恶性增殖的影响.方法 通过预实验选取CRC细胞株Caco2构建过表达HOXB5的细胞株,HCT116构建敲低HOXB5的细胞株;分别采用CCK-8法、平板克隆实验、糖代谢检测试剂盒、Western blot法检测过表达或敲低HOXB5对CRC细胞增殖能力、平板克隆形成能力、有氧糖酵解、糖酵解相关蛋白的影响.结果 在Caco2细胞中,过表达HOXB5能明显增强细胞增殖及平板克隆形成能力(均P<0.05),增加细胞葡萄糖消耗量以及乳酸、三磷酸腺苷(ATP)含量(均P<0.05),上调丙酮酸激酶同工酶2(PKM2)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)蛋白表达水平(均P<0.05);在HCT116细胞中,敲低HOXB5能明显减弱细胞增殖及平板克隆形成能力(均P<0.05),减少细胞葡萄糖消耗量以及乳酸、ATP含量(均P<0.05),下调PKM2、LDHA、GLUT1蛋白表达水平(均P<0.05).结论 HOXB5通过促进CRC细胞有氧糖酵解来增强其恶性增殖.
文献关键词：
结直肠癌;同源盒蛋白B5;有氧糖酵解;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
潘烽平;李彦;张明明
作者机构：
314001 嘉兴市第一医院肛肠外科
文献出处：
引用格式：
[1]潘烽平;李彦;张明明-.HOXB5对结直肠癌细胞有氧糖酵解和恶性增殖的影响)[J].浙江医学,2022(09):914-918
A类：
HOXB5
B类：
结直肠癌细胞,有氧糖酵解,恶性增殖,CRC,预实验,细胞株,Caco2,过表达,HCT116,敲低,CCK,平板克隆实验,糖代谢,检测试剂盒,blot,细胞增殖能力,克隆形成能力,明显增强,加细,葡萄糖消耗,消耗量,三磷酸腺苷,ATP,丙酮酸激酶,同工酶,PKM2,乳酸脱氢酶,LDHA,葡萄糖转运蛋白,GLUT1,蛋白表达水平
AB值：
0.20856
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
