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LncRNA FOXD3-AS1在卵巢癌SKOV3细胞中的表达及对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响
文献摘要：
目的 探究LncRNA FOXD3-AS1在卵巢癌SKOV3细胞中的表达及影响SKOV3细胞恶性生物学行为的作用机制.方法 收集2020年10月～2021年6月我院病理科经过临床确诊的55例卵巢癌患者,利用RT-qPCR技术分析卵巢癌组织、癌旁组织、SKOV3细胞和IOSE80细胞中FOXD3-AS1、miR-325和CDCA5的表达;siRNA靶向敲降FOXD3-AS1和CDCA5的表达,通过细胞克隆形成实验、细胞迁移实验和Western blot检测SKOV3细胞增殖、迁移及其EM T能力.miRanda、TargetScan和双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA FOXD3-AS1与miR-325、miR-325与CDCA5之间的关系.miR-325 inhibitor转染细胞,或pcDNA-FOXD3-AS1与miR-325 mimics共转染细胞后分析SKOV3细胞增殖、迁移和EM T情况.结果 与IOSE80细胞、癌旁组织对比,SKOV3细胞、卵巢癌组织内LncRNA FOXD3-AS1、CDCA5表达上调(P<0.01),miR-325表达下调(P<0.01).siRNA靶向敲降FOXD3-AS1和CDCA5的表达抑制了SKOV3细胞增殖、迁移与EM T;LncRNA FOXD3-AS1的下游作用靶点为miR-325,miR-325的作用靶点为CDCA5;pcDNA-FOXD3-AS1与miR-325 mimics共转染细胞后部分逆转了miR-325 mimics转染细胞对SKOV3细胞增殖、迁移和EM T的抑制作用.结论 LncRNA FOXD3-AS1在卵巢癌SKOV3细胞中表达上调及通过miR-325/CDCA5轴影响SKOV3细胞恶性生物学行为.
文献关键词：
LncRNA FOXD3-AS1;miR-325;CDCA5;卵巢癌;增殖;迁移
中图分类号：
作者姓名：
黄丽;龚豪;张春莲;黄润强;任松森
作者机构：
十堰市太和医院·湖北医药学院附属医院 妇科,湖北 十堰 442000;十堰市太和医院·湖北医药学院附属医院 肾病内科,湖北 十堰 442000
文献出处：
引用格式：
[1]黄丽;龚豪;张春莲;黄润强;任松森-.LncRNA FOXD3-AS1在卵巢癌SKOV3细胞中的表达及对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响)[J].西部医学,2022(09):1288-1295
A类：
B类：
LncRNA,FOXD3,AS1,SKOV3,细胞恶性生物学行为,我院,病理科,卵巢癌患者,qPCR,卵巢癌组织,癌旁组织,IOSE80,CDCA5,siRNA,过细,细胞克隆形成,细胞迁移,迁移实验,blot,EM,miRanda,TargetScan,双荧光素酶报告基因实验,inhibitor,pcDNA,mimics,共转染,表达抑制,作用靶点,后部
AB值：
0.17638
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