典型文献
EGFR通过IL-6/STAT3信号通路对肺癌细胞增殖及凋亡的影响
文献摘要：
目的 探究表皮生长因子受体(EGFR)对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及相关机制.方法 以人正常支气管上皮细胞16HBE及肺癌细胞A549、H1299、MSTO-211H为研究对象,qRT-PCR、western blot分别检测细胞中EGFR mRNA、蛋白水平.将MSTO-211H细胞分为NG组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-EGFR组、pcDNA3.1-EGFR+anti-IL-6组、pcDNA3.1-EGFR+JSI-124组;qRT-PCR检测EGFR mRNA水平;CCK-8法及平板克隆实验、Hoechst33342染色法及流式细胞仪分别检测细胞增殖、凋亡情况;western blot检测EGFR、细胞周期素D1(CyclinD1)、凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及白介素-6/Janus蛋白酪氨酸激酶/信号转导子与转录激活子3(IL-6/JAK/STAT)通路相关蛋白表达.结果 与16HBE细胞比较,A549、H1299、MSTO-211H中EGFR mRNA及蛋白表达水平显著升高,且MSTO-211H细胞中EGFR mRNA及蛋白表达水平最低,因此选择MSTO-211H细胞进行后续实验;与NG组、pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-EGFR组MSTO-211H细胞凋亡活动明显减弱,且细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05),克隆形成率、EGFR、CyclinD1、Bcl-2、IL-6、p-JAK/JAK、p-STAT/STAT蛋白表达显著升高(P<0.05);与pcDNA3.1-EGFR组比较,pcDNA3.1-EGFR+anti-IL-6组、pcDNA3.1-EGFR+JSI-124组MSTO-211 H细胞凋亡活动明显增强,细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05),克隆形成率、CyclinD1、Bcl-2、IL-6、p-JAK/JAK、p-STAT/STAT蛋白表达显著降低(P<0.05).结论 过表达EGFR可促进MSTO-211H细胞增殖并抑制细胞凋亡,可能是通过促进IL-6/JAK/STAT信号通路活化实现的.
文献关键词：
表皮生长因子受体;肺癌;白介素-6/信号转导子与转录激活子3通路;细胞增殖;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
韩瑛;胡玉林;曹慧秋;李晓杰;陈志军
作者机构：
湘南学院基础医学院,湖南 郴州 423000;郴州市第一人民医院病理诊断中心,湖南 郴州 423000
文献出处：
引用格式：
[1]韩瑛;胡玉林;曹慧秋;李晓杰;陈志军-.EGFR通过IL-6/STAT3信号通路对肺癌细胞增殖及凋亡的影响)[J].西部医学,2022(09):1281-1287
A类：
MSTO,211H,EGFR+anti,EGFR+JSI
B类：
STAT3,肺癌细胞,表皮生长因子受体,相关机制,支气管上皮细胞,16HBE,A549,H1299,qRT,western,blot,NG,pcDNA3,CCK,平板克隆实验,Hoechst33342,染色法,流式细胞仪,细胞周期,周期素,CyclinD1,凋亡相关蛋白,Bcl,Bax,白介素,Janus,蛋白酪氨酸激酶,信号转导,转导子,转录激活,激活子,JAK,蛋白表达水平,增殖抑制,抑制率,凋亡率,克隆形成,明显增强,过表达
AB值：
0.181055
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