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达托利司抑制替莫唑胺耐药恶性胶质瘤细胞增殖的机制研究
文献摘要：
目的 探讨达托利司(DAC)抑制替莫唑胺(TMZ)耐药恶性胶质瘤细胞增殖的机制.方法 采用浓度梯度递增法构建TMZ耐药U251细胞(U251R细胞),并分为DAC组、DAC干预的表皮生长因子受体(EGFR)低表达组(KD组)、DAC干预的EGFR过表达组(OE组)和对照组.采用钙黄绿素和碘化丙啶双染色法、赫斯特染色法检测细胞死亡比例和凋亡比例.采用Western blot法检测EGFR、B细胞淋巴瘤(Bcl-2)、切割半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved-Caspase 3)蛋白表达水平.采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测EGFR mRNA相对表达水平.结果 DAC组和KD组细胞死亡比例、细胞凋亡比例、Cleaved-Caspase 3蛋白表达水平均高于对照组,EGFR、Bcl-2蛋白表达水平均低于对照组,OE组细胞死亡比例、细胞凋亡比例、Cleaved-Caspase 3蛋白表达水平均低于DAC组,EGFR、Bcl-2蛋白表达水平均高于DAC组,差异均有统计学意义(均P<0.05).DAC组和KD组EGFR mRNA相对表达水平均低于对照组,OE组EGFR mRNA相对表达水平均高于DAC组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 DAC能通过下调EGFR抑制TMZ耐药恶性胶质瘤细胞增殖.
文献关键词：
达托利司;表皮生长因子受体;耐药;细胞增殖;恶性胶质瘤
中图分类号：
作者姓名：
彭潇;饶杰;吴慧华;项已桉
作者机构：
323000 丽水市中心医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]彭潇;饶杰;吴慧华;项已桉-.达托利司抑制替莫唑胺耐药恶性胶质瘤细胞增殖的机制研究)[J].浙江医学,2022(21):2265-2268,2273,后插1
A类：
达托利司,U251R
B类：
替莫唑胺,恶性胶质瘤,胶质瘤细胞,DAC,TMZ,浓度梯度,表皮生长因子受体,EGFR,低表达,KD,过表达,OE,钙黄绿素,碘化丙啶,染色法,赫斯特,细胞死亡,blot,细胞淋巴瘤,Bcl,半胱氨酸蛋白酶,Cleaved,Caspase,蛋白表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应,相对表达
AB值：
0.172062
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