目的:探究SP2509联合顺铂对骨肉瘤细胞凋亡和自噬的影响及机制.方法:qRT-PCR检测LSD1在骨肉瘤细胞MG-63、HuO9、U-2OS以及人成骨细胞hFoB1.19中的表达.CCK8法检测SP2509和顺铂的IC50值.MG-63细胞分为对照组、SP2509组(20μmoL/L)、顺铂组(10μmoL/L)、SP2509(20μmoL/L)联合顺铂组(10μmoL/L),流式细胞术检测各组细胞凋亡水平,Western blot检测各组细胞LSD1、LC3-Ⅱ、P62、Caspase3、Bcl-2表达.结果:LSD1在骨肉瘤细胞MG-63、HuO9、U-2OS中的表达显著高于其在hFoB1.19中的表达,MG-63中LSD1表达最高.SP2509和顺铂IG50值分别为40和20μmoL/L.相比于对照组,SP2509组和顺铂组MG-63细胞凋亡水平显著增加(P<0.05),Caspase 3表达显著增加(P<0.05),Bcl-2表达显著下调(P<0.05),LC3-Ⅱ表达显著增加(P<0.05),P62表达显著下调(P<0.001),LSD1表达显著下调(P<0.05).SP2509联合顺铂组细胞凋亡水平显著高于SP2509组和顺铂组(P<0.05),Caspase 3和LC3-Ⅱ表达显著高于SP2509组和顺铂组(P<0.05),Bcl-2、P62、LSD1表达显著低于SP2509组和顺铂组(P<0.05).结论:SP2509联合顺铂可通过调控LSD1的表达而诱导骨肉瘤细胞的凋亡和自噬.

SP 2509联合顺铂;骨肉瘤;凋亡;自噬

南通大学第二附属医院/江苏省南通市第一人民医院骨科, 江苏 南通 226000

[1]夏非;张海平-.SP2509联合顺铂调控LSD1的表达而诱导骨肉瘤细胞的凋亡和自噬)[J].河北医学,2022(07):1061-1066

SP2509,HuO9,hFoB1,IG50

顺铂,LSD1,骨肉瘤细胞,凋亡和自噬,qRT,MG,2OS,人成骨细胞,CCK8,和顺,IC50,moL,流式细胞术,blot,LC3,P62,Caspase3,Bcl

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