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典型文献
miR-223/Fosl2/NGP调控非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝纤维化作用
文献摘要:
目的 探讨miR-223/FOS样抗原2(Fosl2)/中性粒细胞颗粒蛋白(NGP)通路调控非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠肝纤维化的作用.方法 将60只小鼠随机分成正常组、蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)组、MCD+miR-NC组(MCD模型鼠经尾静脉注射120 nmol/kg miR-NC 100μL)和MCD+miR-223 mimic组(MCD模型鼠经尾静脉注射120 nmol/kg miR-223 mimic 100μL),每组15只.正常组给予普通饲料,其余组给予MCD饲料.酶联免疫吸附法检测4组小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;采用放射免疫分析法检测小鼠血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C);实时荧光定量PCR检测miR-223和Fosl2 mRNA水平;观察小鼠肝脏病理变化;Western blot检测肝组织Fosl2、NGP蛋白水平.结果 与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组中miR-223表达水平升高,Fosl2表达水平下降(P<0.05).与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组肝细胞空泡化现象减少,肝细胞肥大程度降低.与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组TC、TG、ALT和AST水平下降(P<0.05).与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组中脂质滴减少(P<0.05).与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组HA、LN和Ⅳ-C水平降低(P<0.05).与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组Fosl2蛋白水平下降,NGP蛋白水平上升(P<0.05).结论 miR-223可能通过调控Fosl2/NGP通路减轻NASH小鼠肝纤维化程度.
文献关键词:
脂肪性肝炎;非酒精性;肝纤维化;微小RNA223;FOS样抗原2;中性粒细胞颗粒蛋白
作者姓名:
王航宇;杨文义;韩大正;魏书堂;武利萍;徐梦阳;闫春晓;谭莉霞;董勇;杨国威;华静;杜莹莹
作者机构:
475001 河南开封 河南大学第一附属医院消化病联合微创病区
文献出处:
引用格式:
[1]王航宇;杨文义;韩大正;魏书堂;武利萍;徐梦阳;闫春晓;谭莉霞;董勇;杨国威;华静;杜莹莹-.miR-223/Fosl2/NGP调控非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝纤维化作用)[J].安徽医学,2022(04):371-376
A类:
Fosl2,中性粒细胞颗粒蛋白,MCD+miR,RNA223
B类:
NGP,非酒精性脂肪性肝炎,FOS,NASH,蛋氨酸,胆碱,NC,尾静脉注射,nmol,mimic,酶联免疫吸附法,小鼠血清,血清总胆固醇,三酰甘油,谷丙转氨酶,ALT,谷草转氨酶,AST,放射免疫分析法,血清透明质酸,HA,层粘连蛋白,LN,小鼠肝脏,肝脏病理变化,blot,肝组织,肝细胞,空泡,细胞肥大,平降,肝纤维化程度
AB值:
0.142823
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