目的 探讨微小RNA(miR)-103a-2、miR-122和丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染中的表达及意义.方法 选择东营市胜利油田中心医院于2019年5月至2021年5月收治的NAFLD合并HBV感染患者97例作为观察组;选择同期收治的单纯NAFLD患者82例作为NAFLD组;另选择健康体检者80例作为正常组.所有研究对象均以实时荧光定量法(qRT-PCR)法检测miR-103a-2和miR-122相对表达量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清vaspin水平;采用全自动生化分析仪测定肝功能[总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平.比较各组miR-103a-2和miR-122相对表达量,TBIL、AST和ALT水平变化.采用Spearson分析miR-103a-2、miR-122和vaspin与肝功能相关性;采用多因素Logistic回归分析NAFLD合并HBV感染影响因素.结果 观察组miR-103a-2和miR-122相对表达量及vaspin水平高于NAFLD组和正常组(P＜0.05);NAFLD组miR-103a-2和miR-122相对表达量及vaspin水平高于正常组(P＜0.05).观察组血清TBIL、AST和ALT水平高于NAFLD组和正常组(P＜0.05);NAFLD组血清TBIL、AST和ALT水平高于正常组(P＜0.05).采用Spearson相关性分析显示,miR-103a-2、miR-122和vaspin与呈TBIL、AST和ALT呈正相关(P＜0.05).采用多因素Logistic回归分析显示,miR-103a-2、miR-122和vaspin为影响NAFLD合并HBV感染独立危险因素.结论 miR-103a-2、miR-122和vaspin在NAFLD合并HBV感染患者中高表达,且为影响NAFLD合并HBV感染独立危险因素.

微小RNA-103a-2;微小RNA-122;丝氨酸蛋白酶抑制剂;非酒精性脂肪肝;乙型肝炎病毒感染

马文文;呼敏;王贵红;高健

257000山东东营,东营市胜利油田中心医院感染病科;257000山东东营,东营市胜利油田中心医院体检中心

中华临床医师杂志（电子版）

[1]马文文;呼敏;王贵红;高健-.miR-103a-2、miR-122和vaspin在非酒精性脂肪性肝病合并HBV感染中的表达及意义)[J].中华临床医师杂志（电子版）,2022(02):170-174

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