目的 阐明向大鼠长期给药何首乌醇提物(PME)和水提物(PMW)对其肾脏的影响.方法 分别向大鼠灌胃给药何首乌PME和PMW 42 d,考察大鼠生化指标及肾脏病理变化,并测定给药后肾脏主要转运体基因(Oat1,Oat2,Oct2,Mrp2,P-gp)的表达,从转运体角度分析何首乌致肾损伤的作用机制.结果 研究发现PME和PMW给药后,血清生化PME组的尿素氮(BUN),肌酐(CRE),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)均显著升高(P<0.01),PMW组的BUN,CRE和TP显著升高(P<0.01),ALB数值升高,但不具统计学意义(P>0.05).肾脏病理结果显示PME组和PMW组均可见肾脏色素沉着,PME组可见肾小管变性.基因表达检测结果发现,PME组Oat1,Oct2,P-gp和Mrp2均显著性下调(P<0.01),Oat2显著性上调(P<0.01).PMW组Oat1,Oct2和Mrp2显著性下调(P<0.01),Oat2显著性上调(P<0.01),P-gp变化不具统计学意义(P>0.05).结论 经过长期给药,两种提取物均可引起大鼠肾脏损伤,且PME作用更显著.肾毒性作用机制可能与何首乌相关成分对肾脏转运体的影响相关,潜在肾毒性成分可能为二苯乙烯苷和大黄素.

何首乌;何首乌醇提物;何首乌水提物;毒性;肾脏;转运体;大黄素;二苯乙烯苷

汪祺;杨建波;王莹;马双成;文海若

中国食品药品检定研究院,北京 100050

中国药物警戒

[1]汪祺;杨建波;王莹;马双成;文海若-.基于转运体探讨何首乌提取物对大鼠肾脏的影响)[J].中国药物警戒,2022(06):626-629,640

何首乌醇提物,Oat1,Oat2,Oct2

转运体,PME,PMW,灌胃给药,肾脏病理,病理变化,定给,Mrp2,gp,肾损伤,血清生化,尿素氮,BUN,肌酐,CRE,总蛋白,TP,ALB,病理结果,色素沉着,肾小管,肾脏损伤,肾毒性,毒性作用,毒性成分,二苯乙烯苷,大黄素,何首乌水提物

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