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萆薢降酸方对高尿酸血症小鼠模型的药效作用及其对肾脏尿酸盐转运体表达的影响
文献摘要：
目的 研究萆薢降酸方提取物对高尿酸血症小鼠的抗高尿酸血症药效作用及其对肾脏蛋白的转运机制.方法 采用氧嗪酸钾致高尿酸血症小鼠模型,观察萆薢降酸方提取物对高尿酸血症小鼠的影响.以220、440、880mg/kg的剂量,连续10 d,以别嘌醇(5mg/kg)为阳性对照.采用比色法测定血清、尿酸、肌酐水平.同时用Western blot法分析肾脏尿酸盐转运蛋白1(URAT1)和阴离子转运蛋白1(OAT1)的蛋白质水平.结果 与模型组比较,高剂量萆薢降酸方可抑制血清中黄嘌呤氧化酶(XOD)活性(18.12±1.33u/L)和肝脏活性蛋白(70.15±5.20u/g)(P<0.05),降低血清尿酸(2.04±0.64mg/L)(P<0.05)和血清肌酐(0.35±0.18mol/L)尿素氮(8.83±0.71mmol/L)(P<0.05);升高尿酸(38.34±8.23mg/L)和尿肌酐(34.38±1.98mmol/L)水平,URAT1表达水平下调,OAT1表达水平上调(P<0.05).结论 萆薢降酸方可能通过上调OAT1蛋白表达促进尿酸排泄、下调URAT1蛋白表达抑制尿酸重吸收的双重调节功能来促进尿酸在肾脏中的排泄.
文献关键词：
萆薢降酸方提取物;高尿酸血症;肾脏尿酸转运蛋白;尿酸;肌酐
中图分类号：
作者姓名：
王琼;周冰;杨全伟
作者机构：
武汉市中医医院, 湖北 武汉 430000;武汉市第一医院, 湖北 武汉430000
文献出处：
引用格式：
[1]王琼;周冰;杨全伟-.萆薢降酸方对高尿酸血症小鼠模型的药效作用及其对肾脏尿酸盐转运体表达的影响)[J].药学实践与服务,2022(02):143-145
A类：
萆薢降酸方提取物,880mg,33u,20u,18mol
B类：
高尿酸血症,小鼠模型,药效作用,转运体,转运机制,氧嗪酸钾,别嘌醇,5mg,阳性对照,比色法,blot,尿酸盐转运蛋白,URAT1,阴离子,离子转运,OAT1,蛋白质水平,高剂量,可抑制,中黄,黄嘌呤氧化酶,XOD,脏活,活性蛋白,低血清尿酸,64mg,血清肌酐,尿素氮,71mmol,23mg,尿肌酐,98mmol,排泄,表达抑制,尿酸重吸收,双重调节,调节功能,能来,肾脏尿酸转运蛋白
AB值：
0.302799
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