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miR-203a-3p通过ALOX15途径抑制胃癌细胞铁死亡
文献摘要：
目的 探讨miR-203a-3p通过ALOX15途径调控胃癌细胞铁死亡的机制.方法 检测胃癌组织和癌旁正常组织的铁死亡指标——活性氧诱导脂质过氧化(lipid-ROS)水平.对胃癌组织miR-203a-3p与lipid-ROS进行Pearson相关性分析.在胃正常细胞和胃癌细胞株中过表达或敲低相关分子后,检测其lipid-ROS和线粒体膜电位(MMP).结果 miR-203a-3p水平胃癌组织高于癌旁正常组织,胃癌细胞株高于胃正常细胞;lipid-ROS水平胃癌组织低于癌旁正常组织,胃癌细胞株低于胃正常细胞(P<0.05).在胃癌组织中,miR-203a-3p与lipid-ROS呈负相关(P<0.05).胃癌组织ALOX15 mRNA低于癌旁正常组织(P<0.05).过表达miR-203a-3p后,胃正常细胞lipid-ROS、胃癌细胞MMP、所有细胞ALOX15 mRNA和蛋白水平降低;敲低miR-203a-3p后,胃癌细胞lipid-ROS、所有细胞ALOX15 mRNA和蛋白升高;敲低ALOX15时胃正常细胞lipid-ROS和胃癌细胞MMP降低,过表达ALOX15后胃癌细胞lipid-ROS升高(P<0.05).结论 胃癌细胞高表达的miR-203a-3p可靶向ALOX15,减少ALOX15表达,抑制其铁死亡发生.
文献关键词：
miR-203a-3p;ALOX15;胃癌细胞;铁死亡
中图分类号：
作者姓名：
唐凤英;董汾;曾玉婷;高二鹏;张锋利;闫娣
作者机构：
陕西中医药大学第二附属医院消化内科,陕西省咸阳市712000
文献出处：
引用格式：
[1]唐凤英;董汾;曾玉婷;高二鹏;张锋利;闫娣-.miR-203a-3p通过ALOX15途径抑制胃癌细胞铁死亡)[J].中南医学科学杂志,2022(06):796-800
A类：
B类：
miR,203a,3p,ALOX15,胃癌细胞,细胞铁死亡,胃癌组织,癌旁,正常组织,氧诱导,脂质过氧化,lipid,ROS,和胃,细胞株,过表达,敲低,线粒体膜电位,MMP,株高,平降
AB值：
0.127179
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