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贝沙罗汀抗脑缺血再灌注损伤的网络药理学研究
文献摘要：
目的 采用网络药理学分析方法研究贝沙罗汀治疗脑缺血/再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)的作用机制.方法 通过PharmMapper Server、GeneCards分别对贝沙罗汀和疾病的靶点进行预测,利用VE NNY 2.1.0得到贝沙罗汀作用于CIRI的靶点,并利用Cytoscape 3.8.2软件绘制PPI网络.利用R语言的clusterProfiler软件包对贝沙罗汀抗CIRI的潜在靶点进行GO富集分析和KEGG富集通路分析.结果 找到贝沙罗汀相关靶点275个,脑缺血/再灌注损伤相关靶点513个,交集靶点73个,度值排名前10名的关键靶基因为ALB、AKT1、CASP3、JUN、MAPK1、MAPK8、MMP9、SRC、IGF1、ESR1.通过KEGG富集通路分析得到138条通路,结合相关文献,其中最为显著相关的有MAPK信号通路、细胞凋亡信号通路、PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等.结论 贝沙罗汀通过多靶点、多途径治疗CIRI,其可能主要通过发挥抗凋亡、抗炎、抗氧化、抗凝等功能,起到抗CIRI的作用.
文献关键词：
贝沙罗汀;脑缺血再灌注;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
石强;刘胜伟;沈正泽;陈昶;任忠洋;刘洁;胡毅
作者机构：
自贡市第一人民医院神经内科,四川自贡 643000;重庆医科大学附属永川医院医药学部,重庆 402160;重庆市江津区中医院外科,重庆 402284;重庆市江津区中心医院医药学部,重庆 402260
文献出处：
引用格式：
[1]石强;刘胜伟;沈正泽;陈昶;任忠洋;刘洁;胡毅-.贝沙罗汀抗脑缺血再灌注损伤的网络药理学研究)[J].中国药物警戒,2022(12):1332-1337
A类：
NNY
B类：
贝沙罗汀,脑缺血再灌注损伤,网络药理学,药理学研究,药理学分析,cerebral,ischemia,reperfusion,injury,CIRI,PharmMapper,Server,GeneCards,VE,Cytoscape,PPI,clusterProfiler,软件包,潜在靶点,富集分析,富集通路,通路分析,交集靶点,关键靶基因,ALB,AKT1,CASP3,JUN,MAPK1,MAPK8,MMP9,SRC,IGF1,ESR1,PI3K,Akt,流体剪切应力,动脉粥样硬化,多靶点,多途径,抗凋亡,抗凝
AB值：
0.339601
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