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CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展
文献摘要：
CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症.近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床价值.本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展,包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述,探讨了其在临床转化中所面临的问题,并展望了发展前景,旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考.
文献关键词：
CRISPR-Cas9;肿瘤;递送系统;功能基因筛选;免疫治疗
中图分类号：
作者姓名：
丁弈丹;陈晨
作者机构：
中国医科大学中国医科大学-贝尔法斯特女王大学联合学院,沈阳 110122;中国医科大学生命科学学院,医学基因组学教研室, 国家卫健委细胞生物学重点实验室,教育部医学细胞生物学重点实验室,沈阳 110122
文献出处：
引用格式：
[1]丁弈丹;陈晨-.CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展)[J].激光生物学报,2022(06):488-497
A类：
B类：
CRISPR,Cas9,基因编辑技术,肿瘤治疗,序列治疗,难治,遗传基础,遗传修饰,动物模型,药物开发,临床试验,喜人,临床价值,功能基因筛选,递送系统,免疫疗法,临床转化,肿瘤精准治疗,免疫治疗
AB值：
0.336891
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