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引导编辑:突破碱基编辑类型的新技术
文献摘要：
引导编辑技术(prime editing)是一种基于CRISPR/Cas系统的新型基因编辑技术.引导编辑器(prime editor,PE)的效应蛋白是逆转录酶与具有单链切割活性的nCas9(H840A)的融合蛋白,被称为PE2;其向导RNA是通过在sgRNA的3′末端增加逆转录模板和引物结合位点序列构成,被称为pegRNA.PE系统可以实现所有12种类型的碱基突变,还可以实现短的插入删除编辑,及多种编辑类型的组合.自2019年被开发以来,因其编辑类型多样化及高特异性等优势,PE已经被成功地应用在多种动植物及细菌中,同时在基因治疗和农业育种等领域也展现出良好的应用前景.本文对PE系统的开发过程、特点、优化、应用、安全风险等方面进行了系统介绍,并对其发展前景进行了展望,以期有助于相关领域研究人员对PE系统的了解与应用.
文献关键词：
引导编辑器;CRISPR/Cas9;优化;应用
中图分类号：
作者姓名：
刘尧;周先辉;黄舒泓;王小龙
作者机构：
西北农林科技大学,动物科技学院/农业农村部动物生物育种国际联合研究中心/陕西省动物遗传育种与繁殖重点实验室,杨凌 712100
文献出处：
引用格式：
[1]刘尧;周先辉;黄舒泓;王小龙-.引导编辑:突破碱基编辑类型的新技术)[J].遗传,2022(11):993-1008
A类：
nCas9,pegRNA
B类：
碱基编辑,prime,editing,CRISPR,基因编辑技术,引导编辑器,editor,效应蛋白,逆转录酶,单链,切割活性,H840A,融合蛋白,PE2,向导,sgRNA,引物,结合位点,碱基突变,删除,类型多样化,动植物,基因治疗,农业育种,开发过程
AB值：
0.385013
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