典型文献
生殖细胞条件性敲除Usp16基因小鼠的建立、鉴定及表型分析
文献摘要：
目的 建立生殖细胞特异性敲除去泛素化酶Usp16小鼠,并分析其生殖表型,探究Usp16是否在精子发生过程发挥功能.方法 首先,将Vasa-cre转基因小鼠与Usp16条件性小鼠(Usp16flox/flox)杂交获得生殖细胞特异性敲除Usp16小鼠;其次,利用qPCR、Western Blot和免疫荧光检测睾丸中Usp16表达;并通过合笼交配、计算机辅助精子分析和HE染色法进行生殖表型分析.结果 成功获得了生殖细胞特异性敲除Usp16纯合子(Usp16flox/flox/Vasa-cre+),及杂合子小鼠(Usp16flox/wt/Vasa-cre+).与野生型相比,Usp16flox/wt/Vasa-cre+雄鼠生殖表型没有显著性变化,但与纯合子雄鼠交配的雌鼠受孕率仅为7％,精子数量减少约79％,活力下降约87％,精子畸形率高达83％,睾丸曲细精管中出现多核细胞,附睾中早熟精子数增多了约3倍.结论 小鼠睾丸内生殖细胞Usp16纯合敲除会严重降低精子质量,从而降低雄性生育能力.
文献关键词：
精子发生;Usp16;生殖力;Cre-loxP
中图分类号：
作者姓名：
李卫杰;梁冬丽;刘永忠;王朝霞;乔中东;徐汪节
作者机构：
上海交通大学生命科学技术学院,上海 200240;上海交通大学实验动物中心,上海 200240;上海交通大学医学院仁济医院上海肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室,上海 200240
文献出处：
引用格式：
[1]李卫杰;梁冬丽;刘永忠;王朝霞;乔中东;徐汪节-.生殖细胞条件性敲除Usp16基因小鼠的建立、鉴定及表型分析)[J].中国实验动物学报,2022(03):376-383
A类：
Usp16,Vasa,Usp16flox
B类：
生殖细胞,条件性敲除,表型分析,立生,细胞特异性,特异性敲除,除去,去泛素化酶,精子发生,转基因小鼠,qPCR,Blot,免疫荧光检测,睾丸,交配,计算机辅助,HE,染色法,纯合子,cre+,杂合子,wt,野生型,雄鼠,显著性变化,雌鼠,受孕率,精子畸形率,曲细精,细精管,多核细胞,附睾,中早熟,精子质量,生育能力,生殖力,Cre,loxP
AB值：
0.27789
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