典型文献
肠上皮Depdc5/mTORC1信号轴调控小鼠小肠上皮稳态
文献摘要：
目的 探讨Depdc5敲除介导的mTORC1信号通路持续激活对小鼠肠道上皮稳态的调控作用.方法 将小鼠分为4组,Depdc5flox flox组(对照组)、Depdc5flox/flox:Villin-Cre组(IKO组)、rapamycin-Depdc5flox/flox组(rap-Ctrl组)、rapa-mycin-Depdc5flox/flox:Villin-Cre组(rap-IKO组),每组各5只.Western blot检测肠道上皮DEPDC5蛋白表达及mTORC1下游分子S6的磷酸化(PS6)水平.RT-qPCR检测小肠组织中不同类型细胞标记基因Dclk1、Trpm5、Muc2 mRNA的表达.苏木精-伊红染色(HE染色)对组织形态学进行检查.免疫组化染色(IHC)检测簇细胞、潘氏细胞、增殖细胞的数目.阿尔新蓝染色法检测杯状细胞的数目.结果 IKO组小鼠小肠和结肠组织中PS6蛋白表达为0.957±0.028高于对照组的0.598±0.041(P<0.05),并且IKO组小鼠小肠上皮不同类型细胞标记基因Dclk1、Trpm5、Muc2的mRNA均低于对照组(P<0.05).此外,IKO组小鼠小肠中簇细胞、潘氏细胞、杯状细胞的细胞数目显著低于对照组,隐窝深度显著高于对照组(P<0.05),增殖细胞显著高于对照组(P<0.05).结论 mTORC1过度激活抑制肠道上皮细胞(IECs)的分化,破坏小鼠肠上皮细胞稳态.
文献关键词：
Depdc5;mTORC1;肠上皮细胞;雷帕霉素
中图分类号：
作者姓名：
张新格;马洁;王庆志;辛悦;杨晨妍;熊熙文
作者机构：
新乡医学院法医学院,河南新乡453000;新乡医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,河南新乡453000
文献出处：
引用格式：
[1]张新格;马洁;王庆志;辛悦;杨晨妍;熊熙文-.肠上皮Depdc5/mTORC1信号轴调控小鼠小肠上皮稳态)[J].基础医学与临床,2022(08):1213-1219
A类：
Depdc5,Depdc5flox,IKO,PS6,Dclk1,Trpm5,IECs
B类：
mTORC1,小肠,敲除,小鼠肠道,Villin,Cre,rapamycin,Ctrl,blot,DEPDC5,磷酸化,qPCR,细胞标记,标记基因,Muc2,苏木,木精,伊红,HE,组织形态学,免疫组化染色,IHC,簇细胞,潘氏细胞,蓝染,染色法,杯状细胞,结肠组织,隐窝深度,肠道上皮细胞,肠上皮细胞,细胞稳态,雷帕霉素
AB值：
0.232563
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