典型文献
少突胶质细胞瘤与星形胶质细胞瘤的临床特征及预后比较
文献摘要：
背景 神经胶质瘤是人类最常见的原发性中枢系统肿瘤,其中成人WHOⅡ级胶质瘤包括少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤两类.两类肿瘤起源不同,虽然目前都采用手术、放疗和辅助替莫唑胺化疗,但两者的生物学行为、分子病理、对放化疗敏感度和预后都存在不同程度的差异.目的 探讨少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤的侵袭部位、分子病理结果、替莫唑胺治疗后不良反应和预后的差异,为优化低级别胶质瘤患者长期替莫唑胺方案提供理论依据.方法 回顾分析2016年1月-?2021年6月解放军总医院神经外科手术治疗并术后进行正规放化疗(替莫唑胺至少治疗3个周期)的60例低级别(WHOⅡ级)胶质瘤患者的临床资料,其中单纯少突胶质瘤37例,星形细胞瘤23例,对两组患者的肿瘤侵袭部位、分子病理结果、替莫唑胺不良反应发生率、无进展生存期(progression-free?survival,PFS)和总体生存期(overall?survival,OS)进行比较.结果 星形细胞瘤相比少突胶质细胞瘤更易侵袭多个脑叶,少突胶质细胞瘤相比星形胶质细胞瘤发生MGMT启动子甲基化概率更高(81.08％?vs?56.52％,P=0.04),Cox回归显示星形细胞瘤的PFS和OS显著优于少突胶质细胞瘤(P=0.034、0.028).两组在肿瘤侵犯部位、替莫唑胺不良反应发生率方面差异无统计学意义.结论 少突胶质细胞瘤相比星形胶质细胞瘤具有更好的生物学特性,患者手术全切除、术后放化疗后有更长的PFS和OS,二者替莫唑胺不良反应发生率无差异.
文献关键词：
少突胶质瘤;星形细胞瘤;分子病理;预后;替莫唑胺
中图分类号：
作者姓名：
孙彩红;孔东生;刘若愚;刘方;赵恺;赵珺燕
作者机构：
解放军总医院第一医学中心 神经外科医学部,北京 100853
文献出处：
引用格式：
[1]孙彩红;孔东生;刘若愚;刘方;赵恺;赵珺燕-.少突胶质细胞瘤与星形胶质细胞瘤的临床特征及预后比较)[J].解放军医学院学报,2022(05):536-539
A类：
放化疗敏感度,少突胶质瘤
B类：
少突胶质细胞,星形胶质细胞瘤,神经胶质瘤,中枢系统,WHO,肿瘤起源,放疗,替莫唑胺化疗,生物学行为,分子病理,病理结果,低级别胶质瘤,回顾分析,解放军总医院,神经外科手术,外科手术治疗,正规,星形细胞瘤,肿瘤侵袭,不良反应发生率,无进展生存期,progression,free,survival,PFS,总体生存期,overall,OS,比少,MGMT,启动子甲基化,Cox,肿瘤侵犯,面差,生物学特性,全切,术后放化疗,放化疗后
AB值：
0.1823
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
