典型文献
建立体外星形胶质细胞活化模型的优化方法
文献摘要：
目的 使用脂多糖(LPS)、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),在不同的培养液类型、反应时间、反应浓度、反应条件下作用于星形胶质细胞系(C8-D1 A),建立一种稳定的可用于体外实验的星形胶质细胞活化模型.方法 将C8-D1 A细胞系进行细胞传代、培养,接种于培养瓶.分别在无血清基础培养液与完全培养液中培养细胞,加入不同浓度的LPS、IL-1β和TNF-α,培养不同时间后通过Western blot或荧光定量PCR检测胶质纤维酸性蛋白因子(GFAP)的表达水平,以确定活化星形胶质细胞的最佳培养条件.结果 完全培养液中,不同浓度的LPS干预C8-D1 A细胞系48 h后,各组GFAP表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).基础培养液中,1 mg·L-1 LPS干预下,随时间延长GFAP表达水平逐渐升高,且48 h组、72 h组与空白组GFAP表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).基础培养液中,1 mg·L-1 LPS组及5 mg·L-1 LPS组GFAP表达水平高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05).基础培养液中,1 mg·L-1 LPS组、10μg·L-1 IL-1β联合10μg·L-1 TNF-α组GFAP表达水平高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 1 mg·L-1 LPS或10μg·L-1 IL-1β联合10μg·L-1 TNF-α在无血清的基础培养液中干预星形胶质细胞系48 h,可获得星形胶质细胞体外活化模型.
文献关键词：
星形胶质细胞;炎症因子;脂多糖;模型优化
中图分类号：
作者姓名：
秦洁;邱星辰;龚光明;郑怀信;轩小燕;王鹏;郭艺楠;雷蕾
作者机构：
郑州大学第一附属医院 神经内科,河南 郑州 450000;郑州大学基础医学院 微生物学与免疫学系,河南 郑州 450000
文献出处：
引用格式：
[1]秦洁;邱星辰;龚光明;郑怀信;轩小燕;王鹏;郭艺楠;雷蕾-.建立体外星形胶质细胞活化模型的优化方法)[J].河南医学研究,2022(17):3073-3077
A类：
B类：
外星,星形胶质细胞活化,模型的优化,脂多糖,LPS,白介素,培养液,反应条件,下作,细胞系,C8,D1,体外实验,传代,无血清,清基,基础培养,blot,胶质纤维酸性蛋白,GFAP,培养条件,细胞体,外活,模型优化
AB值：
0.185325
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