FAILED
首站-论文投稿智能助手
典型文献
MK571通过激活法尼醇X受体抑制肝脏胆汁酸合成
文献摘要:
[目的]基于法尼醇X受体,探究MK571对肝脏胆汁酸合成的影响.[方法]按体质量将24只健康大鼠随机分为MK571低、中、高剂量组和对照组,每组6只,分别每天腹腔注射5、10、20 mg/kg MK571和等体积生理盐水,连续给药7 d.采用全自动生化分析仪检测血清肝功能生化指标;HE染色观察肝脏病理学变化;LC-MS/MS检测血清和肝脏胆汁酸含量;蛋白免疫印迹法检测大鼠肝脏胆汁酸相关调节蛋白表达.[结果]与对照组相比,MK571干预后,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和总胆汁酸(TBA)含量均显著下降(P<0.05);病理结果显示肝脏出现炎症损伤;胆汁酸检测结果显示:血清和肝脏甘氨熊去氧胆酸、甘氨脱氧胆酸、甘氨脱氧胆酸、甘氨胆酸和鹅去氧胆酸含量均显著下降(P<0.05);此外蛋白免疫印迹法结果显示:法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)和胆盐输出泵(Bile salt export pump,BSEP)表达量均显著上升(均P<0.05),而胆固醇-7α-羟化酶(Cholesterol-7α-hydroxylase,CYP7A1)、胆固醇-12α-羟化酶(Cholesterol-12α-hydroxylase,CYP8B1)和胆固醇-27α-羟化酶(Cholesterol-27α-hydroxylase,CYP27A1)表达量均显著下降(P<0.05).[结论]MK571可以抑制肝脏胆汁酸合成,其作用机制可能与激活FXR,下调CYP27A1,CYP7A1和CYP8B1表达,上调BSEP表达有关.
文献关键词:
胆汁酸;MK571;法尼醇X受体;调节蛋白
作者姓名:
张明康;周燕;陈宇玥;勾雪艳;武新安
作者机构:
兰州大学药学院,甘肃兰州 730020;兰州大学第一医院药剂科,甘肃 兰州 730000;甘肃省临床用药风险防控工程研究中心,甘肃 兰州 730000
引用格式:
[1]张明康;周燕;陈宇玥;勾雪艳;武新安-.MK571通过激活法尼醇X受体抑制肝脏胆汁酸合成)[J].甘肃农业大学学报,2022(05):29-36,44
A类:
B类:
MK571,活法,法尼醇,肝脏胆汁酸,高剂量,腹腔注射,生理盐水,连续给药,全自动生化分析仪,肝功能,HE,肝脏病理,LC,酸含量,蛋白免疫印迹法,调节蛋白,丙氨酸转氨酶,ALT,总胆红素,TBIL,总胆汁酸,TBA,病理结果,炎症损伤,熊去氧胆酸,脱氧胆酸,甘氨胆酸,鹅去氧胆酸,Farnesoid,receptor,FXR,胆盐,Bile,salt,export,pump,BSEP,羟化酶,Cholesterol,hydroxylase,CYP7A1,CYP8B1,CYP27A1
AB值:
0.297355
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。