典型文献
硒化秦巴硒菇多糖对A549细胞增殖的抑制作用
文献摘要：
[目的]初步探讨硒化秦巴硒菇多糖(Se-ABM)对人非小细胞肺癌细胞(A549)DNA损伤及细胞周期阻滞的分子机制.[方法]体外培养人结肠癌细胞(HT29)、人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(HeLa)和非小细胞肺癌细胞(A549),用Se-ABM和拓扑替康处理(Topotecan)A549细胞,分别用CCK-8试验,流式细胞分析和免疫印迹试验(Western-blot,WB)检测Se-ABM对A549细胞的抗肿瘤作用.[结果]Se-ABM能够抑制HT29、HepG2、HeLa和A549细胞的增殖,其中对A549细胞的增殖抑制最为明显.细胞流式试验表明,Se-ABM在G2/M期阻滞A549细胞,并呈浓度依赖性.Western-blot试验结果显示,Se-ABM能够使A549细胞中DNA损伤相关因子毛细血管扩张性共济失调突变基因(ataxia telangiectasia mutated gene,ATM)、毛细血管扩张性共济失调相关基因(ataxia-telangiectasia related gene,ATR)、抑癌基因(p53)、磷酸化组蛋白(γ-H2AX)的表达量明显升高,同时诱导细胞周期阻滞在G2/M期.此外,在A549细胞中,Se-ABM能够调控凋亡相关蛋白的表达,促使促凋亡因子(BAX)、乳腺癌1号基因(BRCA1)、抗凋亡因子(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,Cas 3)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase 9,Cas 9)的表达发生明显变化.[结论]Se-ABM在体外能够明显诱导DNA损伤,从而导致细胞凋亡,Se-ABM具有潜在的抑制A549细胞增殖的效果.
文献关键词：
硒化秦巴硒菇;拓扑替康;非小细胞肺癌细胞;细胞周期;细胞凋亡;DNA损伤
中图分类号：
作者姓名：
孟敏;安红霞;俞永智;王霞;雷文娟;孙延庆
作者机构：
甘肃省人民医院药剂科,甘肃兰州,730000;甘肃中医药大学第一临床学院,甘肃兰州,730000;甘肃省人民医院骨外科,甘肃兰州,730000;甘肃省人民医院教学部,甘肃兰州,730000
文献出处：
引用格式：
[1]孟敏;安红霞;俞永智;王霞;雷文娟;孙延庆-.硒化秦巴硒菇多糖对A549细胞增殖的抑制作用)[J].甘肃农业大学学报,2022(03):17-24
A类：
硒化秦巴硒菇,毛细血管扩张性共济失调突变基因
B类：
A549,Se,ABM,人非小细胞肺癌细胞,伤及,细胞周期阻滞,体外培养,人结肠癌细胞,HT29,人肝癌细胞,HepG2,人宫颈癌细胞,HeLa,拓扑替康,Topotecan,CCK,流式细胞分析,免疫印迹试验,blot,WB,抗肿瘤作用,细胞的增殖,增殖抑制,浓度依赖性,相关因子,ataxia,telangiectasia,mutated,gene,ATM,调相,related,ATR,抑癌基因,p53,磷酸化,组蛋白,H2AX,凋亡相关蛋白,促凋亡,凋亡因子,BAX,BRCA1,抗凋亡,Bcl,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,Caspase
AB值：
0.236518
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