典型文献
MMI-0100对大鼠良性前列腺增生的抑制作用及其机制
文献摘要：
目的 探讨MMI-0100对良性前列腺增生大鼠的影响及其机制.方法 雄性大鼠随机分为3组:正常对照组、模型对照组和MMI-0100组,各6只.通过手术去势和皮下注射丙酸睾酮建立良性前列腺增生模型.MMI-0100组给予40μg?kg-1 MMI-0100腹腔注射.测定大鼠前列腺指数.苏木精-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察前列腺增生和胶原沉积.免疫组织化学、Western blotting和实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测前列腺波形蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达以及mRNA水平,评价前列腺上皮-间质转化(EMT).Western blotting测定丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、磷酸化MK2(p-MK2)、P38、p-P38和转化生长因子(TGF)-β1的蛋白表达水平.结果 模型对照组和MMI-0100组前列腺指数分别为(3.51±0.14)×10-2,(3.12±0.10)×10-2(P<0.05).MMI-0100组胶原沉积和EMT明显抑制,MK2的磷酸化水平下调,TGF-β1的表达明显抑制.结论 MMI-0100对大鼠良性前列腺增生具有抑制作用,其机制可能是抑制P38/MK2/TGF-β1信号通路.
文献关键词：
MMI-0100;良性前列腺增生;上皮-间质转化
中图分类号：
作者姓名：
陈涛;汪娟;黄文涛
作者机构：
武汉市第一医院药学部,武汉 430022
文献出处：
引用格式：
[1]陈涛;汪娟;黄文涛-.MMI-0100对大鼠良性前列腺增生的抑制作用及其机制)[J].医药导报,2022(05):603-607
A类：
B类：
MMI,良性前列腺增生,雄性大鼠,正常对照,过手,去势,皮下注射,丙酸睾酮,腹腔注射,前列腺指数,苏木,木精,伊红,HE,Masson,胶原沉积,免疫组织化学,blotting,实时荧光定量聚合酶链反应,qPCR,波形蛋白,平滑肌肌动蛋白,SMA,间质转化,EMT,丝裂原活化蛋白激酶,MK2,磷酸化,P38,转化生长因子,TGF,蛋白表达水平
AB值：
0.2324
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