目的 探讨消瘀泄浊饮防治糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠肾纤维化的潜在作用机制.方法 60只db/db小鼠制备DN模型,随机分为模型组(等体积生理盐水),阳性组(16mg·kg-id-1厄贝沙坦),消瘀泄浊饮低、中、高剂量组(7.5,15,30g·kg-1·d-1消瘀泄浊饮)5组,同时选取12只同周龄db/m小鼠设为对照组(等体积生理盐水),定时灌胃给药,持续8周.检测各组小鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)浓度、尿肌酐(urine creatinine,Ucr)、尿微量白蛋白(microalbuminuria,mAlb)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、甘油三醋(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平及肾脏指数的差异.HE、PAS、Masson染色分别检测小鼠肾脏组织病理学改变及肾纤维化程度.Western blotting检测小鼠肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)、DNA甲基转移酶1(DNA methylation transferase1,DNMT1)蛋白表达水平,免疫组化检测肾组织α-SMA、TGF-β1表达.结果 与对照组相比,模型组DN小鼠的血样和尿样中FBG、BUN、mAlb、TG、TC水平显著升高(P＜0.01),Ucr、肾脏指数显著降低(P＜0.01).与模型组相比,一定剂量的消瘀泄浊饮干预处理,可显著降低小鼠FBG、BUN、mAlb、TG、TC水平,升高Ucr水平.肾组织HE、PAS、Masson染色结果显示除消瘀泄浊饮低剂量组外,其余给药组均可减小肾小球体积,降低基底膜厚度,减轻纤维组织增生症状和病理损伤,改善程度从高到低依次为阳性组、消瘀泄浊饮高剂量组及消瘀泄浊饮中剂量组.此外,中、高剂量的消瘀泄浊饮可显著下调DN小鼠肾组织中α-SMA、TGF-β1、DNMT1蛋白表达水平及α-SMA、TGF-β1免疫组化表达.结论 消瘀泄浊饮可抑制DNMT1及α-SMA、TGF-β1等肾纤维化相关因子表达,起到抗肾纤维化的作用.

糖尿病肾病;肾纤维化;消瘀泄浊饮;DNA甲基转移酶1;转化生长因子β1

项晓骏;张培培;叶晴晴;徐瑜琳;陈红波

浙江中医药大学附属第一医院(浙江省中医院),杭州310006

中国现代应用药学

[1]项晓骏;张培培;叶晴晴;徐瑜琳;陈红波-.消瘀泄浊饮防治糖尿病肾病小鼠肾纤维化的作用研究)[J].中国现代应用药学,2022(04):442-449

transferase1

消瘀泄浊饮,糖尿病肾病,肾纤维化,diabetic,nephropathy,潜在作用,db,生理盐水,16mg,厄贝沙坦,高剂量,30g,周龄,灌胃给药,空腹血糖,fasting,blood,glucose,FBG,尿肌酐,urine,creatinine,Ucr,尿微量白蛋白,microalbuminuria,mAlb,血尿素氮,urea,nitrogen,BUN,triglyceride,总胆固醇,total,cholesterol,HE,PAS,Masson,组织病理学,blotting,肾组织,平滑肌肌动蛋白,smooth,muscle,actin,SMA,转化生长因子,transforming,growth,TGF,甲基转移酶,methylation,DNMT1,蛋白表达水平,免疫组化检测,血样,尿样,染色结果,药组,肾小球,球体,基底膜,膜厚度,纤维组织,增生症,病理损伤,可抑制,相关因子

0.291603