典型文献
TLR3激活协同干扰素α抑制小鼠海马神经元DISC1表达
文献摘要：
目的 研究TLR3激活对小鼠海马神经元的精神分裂症断裂基因1(DISC1)表达的影响.方法 分离培养C57BL/6J小鼠E18海马神经元,给予1μg/mL polyI:C或/和100 IU/mL mIFNα处理细胞24 h后,用RT-qPCR、免疫细胞化学和Western blot方法检测DISC1 mRNA和蛋白的表达,并检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、信号传导和转录激活因子1(STAT1)及糖原合成激酶3β(GSK?3β)的磷酸化.结果 相比对照组,polyI:C组和IFNα组DISC1 mRNA及蛋白水平无明显变化,而共刺激(IFNα+polyI:C)组DISC1表达显著下降(P<0.05).此外,polyI:C和共刺激组p38 MAPK磷酸化水平增加(P<0.05),且IFNα和共刺激组STAT1磷酸化水平亦显著升高(P<0.05),而GSK?3β磷酸化水平无变化.结论 外源性IFNα协同TLR3激活可部分通过p38 MAPK和JAK/STAT1信号通路抑制DISC1的表达.
文献关键词：
精神分裂症断裂基因1;Toll样受体3;干扰素α;信号传导和转录激活因子1;p38丝裂原活化蛋白激酶
中图分类号：
作者姓名：
姚景宏;李加欢;刘子建
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属协和医院 感染科,湖北 武汉430022;华中科技大学 同济医学院 基础医学院 解剖学系,湖北 武汉430030
文献出处：
引用格式：
[1]姚景宏;李加欢;刘子建-.TLR3激活协同干扰素α抑制小鼠海马神经元DISC1表达)[J].基础医学与临床,2022(12):1855-1860
A类：
polyI,mIFN,+polyI
B类：
TLR3,协同干扰,干扰素,小鼠海马神经元,DISC1,精神分裂症,断裂基因,分离培养,C57BL,6J,E18,IU,qPCR,免疫细胞化学,blot,p38,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,信号传导,转录激活因子,STAT1,糖原合成,GSK,磷酸化,共刺激,外源性,JAK,Toll,样受体
AB值：
0.237698
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