目的 在野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠模型上抑制内质网应激,观察内质网应激-线粒体自噬通路在大鼠肺动脉高压中的作用.方法 选择45只SD大鼠,将其随机分为3组:分别为正常对照组、野百合碱诱导的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)组及4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA)药物干预组,每组15只.利用生物信息采集系统测定各组大鼠血流动力学指标平均肺动脉压力和平均右心室压力;采用苏木精-伊红染色观察肺血管重塑改变,并利用Image J病理分析软件测定肺血管重塑相关指标;在电镜下观察肺血管平滑肌细胞中线粒体状态改变;采用qPCR分子生物学手段测定内质网应激-线粒体自噬通路关键因子的mRNA表达水平.结果(1)野百合碱诱导的PAH组平均肺动脉压力及平均右心室压力均升高.经过4-PBA干预后,与PAH组相比,平均肺动脉压力及平均右心室压力均下降(P<0.001).(2)HE染色后发现PAH组肺小血管重塑明显,血管重塑指标测定提示肺小动脉中膜厚度增加,管腔狭窄(P<0.05).(3)电镜观察肺血管平滑肌细胞超微结构发现,PAH组肺血管平滑肌细胞线粒体肿胀、线粒体嵴结构破坏,溶解消失,可见线粒体自噬现象增多.抑制内质网应激后,线粒体正常结构破坏减少,线粒体自噬减少.(4)内质网应激-线粒体自噬通路关键因子的mRNA水平测定结果发现,PAH组内质网应激相关因子PERK、ATF4、Bcl-2、CHOP的mRNA表达水平上调(P<0.001),线粒体融合关键因子Mfn2(mitofusin-2)表达水平下调,线粒体分裂关键因子Drp1(dynamin-related protein 1,Drp1)表达上调(P<0.001),自噬相关因子12(autophagy related 12,Atg12)、微管相关蛋白1A/1B-轻链3(microtubule-associated proteins 1A and 1B,LC3)、p62(sequestosome-1,p62/SQSTM1)的mRNA表达上调(P<0.01).抑制内质网应激后,内质网应激相关因子的mRNA表达水平下降(P<0.001),线粒体融合因子Mfn2表达上调(P<0.001),线粒体分裂因子Drp1的mRNA表达下调(P<0.001),Atg12、LC3和p62的mRNA表达水平降低(P<0.01).结论 内质网应激可能通过线粒体自噬途径在肺动脉高压发生发展中发挥重要作用,干预该通路可能为肺动脉高压的防治提供治疗新思路.

内质网应激;线粒体自噬;肺动脉高压;肺血管平滑肌细胞;4-苯基丁酸

武云;闫倩芝;王捷;张敏芳;王瑞;王世超

新疆医科大学第一附属医院全科医学科,乌鲁木齐 830054;新疆医科大学第一附属医院药学部,乌鲁木齐 830054;新疆医科大学电镜室,乌鲁木齐 830054

中国比较医学杂志

[1]武云;闫倩芝;王捷;张敏芳;王瑞;王世超-.内质网应激-线粒体自噬通路在大鼠肺动脉高压中的作用观察)[J].中国比较医学杂志,2022(05):53-59

肺血管平滑肌细胞

内质网应激,线粒体自噬,自噬通路,肺动脉高压,在野,野百合碱,大鼠模型,正常对照,pulmonary,arterial,hypertension,PAH,苯基,基丁,丁酸,phenylbutyric,acid,PBA,药物干预,利用生物,信息采集系统,统测,血流动力学指标,肺动脉压力,右心室,室压,苏木,木精,伊红,肺血管重塑,Image,病理分析,中线,状态改变,qPCR,分子生物学,关键因子,HE,标测,肺小动脉,中膜,膜厚度,管腔狭窄,电镜观察,细胞超微结构,线粒体肿胀,结构破坏,测定结果,相关因子,PERK,ATF4,Bcl,CHOP,线粒体融合,Mfn2,mitofusin,线粒体分裂,Drp1,dynamin,related,autophagy,Atg12,微管,1A,1B,轻链,microtubule,associated,proteins,LC3,p62,sequestosome,SQSTM1,平降,自噬途径

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