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沉默1型免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子-1对乳腺癌细胞多西他赛耐药性的逆转作用
文献摘要：
目的 探讨沉默1型免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子-1(FBI-1)表达对乳腺癌细胞MCF-7多西他赛耐药性的逆转作用,及其可能的调控机制.方法 用梯度浓度递增法建立MCF-7多西他赛耐药(MCF-7/DR)细胞株,并设置空白组、对照组和实验组.空白组不作任何转染处理;对照组转染空载体;实验组转染FBI-1特异性siRNA干扰序列载体.用实时荧光定量聚合酶链反应法检测细胞FBI-1和B细胞特异性moloney鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)mRNA的表达水平,用噻唑蓝法检测MCF-7/DR细胞对多西他赛的敏感性,用流式细胞术检测10 nmol·L-1多西他赛作用24 h后MCF-7/DR细胞周期和凋亡率的变化,用Western blot法检测Bmi-1蛋白的表达水平.结果 多西他赛抑制空白组和实验组MCF-7/DR细胞增殖的耐药指数分别为33.08±2.33和5.24±0.35.干预24 h后,实验组、对照组和空白组的细胞凋亡率分别为(28.97±5.96)％,(7.69±1.92)％和(5.25±1.78)％,G1期细胞比例分别为(67.23±5.89)％,(58.97±5.24)％和(56.28±4.86)％,Bmi-1蛋白相对表达水平分别为0.14±0.02,0.65±0.08和0.63±0.05,实验组的上述指标与对照组和空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 沉默FBI-1表达可引起MCF-7/DR细胞G1期阻滞,促使细胞凋亡,同时通过下调Bmi-1蛋白的表达,逆转MCF-7/DR细胞对多西他赛的耐药性.
文献关键词：
乳腺癌;1型免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子-1;B细胞特异性moloney鼠白血病病毒插入位点1;多西他赛;耐药性
中图分类号：
作者姓名：
徐娟;付南燕;傅小一;崔家骏
作者机构：
宜春学院生理与病理生理学教研室,江西 宜春336000;宜春学院病原微生物教研室,江西 宜春336000;宜春学院 病理教研室,江西 宜春336000;宜春学院生物化学与分子生物学教研室,江西 宜春336000
文献出处：
引用格式：
[1]徐娟;付南燕;傅小一;崔家骏-.沉默1型免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子-1对乳腺癌细胞多西他赛耐药性的逆转作用)[J].中国临床药理学杂志,2022(12):1334-1338,1353
A类：
B类：
免疫缺陷病,乳腺癌细胞,多西他赛,耐药性,转作,FBI,MCF,调控机制,浓度递增,DR,细胞株,不作,转染,空载,siRNA,实时荧光定量聚合酶链反应,细胞特异性,moloney,白血病,插入位点,Bmi,噻唑蓝,流式细胞术,nmol,细胞周期,blot,制空,耐药指数,细胞凋亡率,G1,白相,相对表达
AB值：
0.225556
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